更多"[多选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,应当列出全部辅料名称的是("的相关试题:
[单选题]《药品管理法》规定，从事药品生产活
动，应当遵守《药品生产质量管理规范》
。
A.正确
B.错误
[填空题]药品上市许可持有人应当建立（ ）,按照国家药品监督管理局规定（ ）向省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况。
[简答题]请列出申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册,应当向国家食品药品监督管理总局提交的材料。(20分)
[判断题]根据《贵州电网有限责任公司岗位管理实施细则》规定，岗位说明书应进行动态管理、根据实际需要及岗位特点及时进行更新。（）
A.正确
B.错误
[单选题]根据《危险性较大的分部分项工程安全管理规定》,建设单位应当在施工招标文件中列出( ),要求施工单位在投标时明确相应的安全管理措施。
A.危大工程专项施工方案
B.危大工程设计文件
C.危大工程监理细则
D.危大工程清单
[单选题]根据《危险性较大的分部分项工程安全管理规定》,建设单位应当在( )中列出危大工程清单,要求施工单位在投标时明确相应的安全管理措施。
A.设计招标文件
B.施工招标文件
C.监理招标文件
D.设备采购招标文件
[单选题]对直接收到的食品药品投诉举报,食品药品监督管理部门应当自收到之日起( )内转交同级食品药品投诉举报机构。
A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
[单选题]根据《危险性较大的分部分项工程安全管理规定》,建设单位应当在施工招标 文件中列出(),要求施工单位在投标时明确相应的安全管理措施。
A.
危大工程专项施工方案
B.
危大工程设计文件
C.
危大工程监理细则
D.
危大工程清单
[单选题]根据《危险性较大的分部分项工程安全管理规定》,建设单位应当在()中 列出危大工程清单,要求施工单位在投标时明确相应的安全管理措施。
A.设计招标文件
B.施工招标文件
C.监理招标文件
D.设备釆购招标文件
[填空题]国家建立健全（ ）。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。
[单选题]根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是( )
A.药品改变剂型
B.药品改变给药途径
C.药品改变适应症
D.药品在原申请范围内补充说明的
E.生产已批准上市的已有国家标准的药品
[判断题]除依法应当按照假药、劣药处罚的外,药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书。( )
A.正确
B.错误
[填空题]从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度,其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的（ ）要求。
[判断题]县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当对食品进行定期或者不定期的抽样检验。进行抽样检验,应当购买抽取的样品,不收取检验费和其他任何费用。
A.正确
B.错误
[单选题]卫生、仪器药品监督管理部门应当加强食品安全综合协调，防止（ ）。
A.有毒食品进入市场
B.食品安全事故发生
C.有害食品进入市场
D.过期食品进入市场
[单选题]从事药品经营活动,应当遵守( ),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营管理质量管理规范
C.药物非临床研究质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
[填空题]从事药品生产活动,应当遵守（ ）,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。
[填空题]药品上市许可持有人应当建立（ ）,每年将药品生产销售、上市研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
[填空题]药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的（ ）为准,不得含有虚假内容。
