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[配伍题]二甲双胍的作用机制（）|格列齐特的作用机制（）|罗格列酮的作用机制（）|苯甲酸衍生物的作用机制（）|阿卡波糖的作用机制（）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[配伍题]异丙托溴铵扩张支气管作用机制（）|异丙肾上腺素扩张支气管作用机制（）|氨茶碱扩张支气管作用机制（）|沙丁胺醇扩张支气管作用机制（）|色甘酸钠平喘作用机制（）
A. 兴奋β受体
B. 阻断M胆碱受体
C. 稳定肥大细胞膜
D. 抑制磷酸二酯酶
E. 选择性兴奋β2受体
[配伍题]可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）
A. 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B. 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C. 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D. D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用
E. 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
[配伍题]丙米嗪作用特点为（）|氯丙嗪作用机制为（）|碳酸锂作用机制为（）
A. 对心肌有奎尼丁样作用
B. 使突触间隙的Na+浓度下降
C. 阻断中枢5-HT受体
D. 阻断D1、D2受体
E. 增强GABA能神经传递和突触抑制
[配伍题]呋塞米的利尿作用机制是（）|氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）
A. 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运
B. 抑制碳酸酐酶
C. 竞争性对抗醛固酮
D. 抑制髓袢升支粗段皮质部
E. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
[配伍题]β-内酰胺类作用机制（）|喹诺酮类作用机制（）|头孢菌素类药物的抗菌机制是（）|氨基糖苷类药物的抗菌机制是（）
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 抑制线粒体合成
C. 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶
D. 抑制细菌二氢叶酸还原酶
E. 抑制细菌DNA合成
[单项选择]阿卡波糖的作用机制（）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[单项选择]二甲双胍的作用机制（）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[单项选择]胺碘酮的主要作用机制是
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 抑制钾内流
D. 阻断β受体
E. 延长动作电位时间
[单项选择]奎尼丁的主要作用机制是
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 抑制钾内流
D. 阻断β受体
E. 延长动作电位时间
[多项选择]磁场镇痛作用机制（）
A. 促进血液循环，纠正组织缺血、缺氧状态
B. 提高致痛物质分解酶活性
C. 降低末梢神经兴奋性
D. 阻滞感觉神经传导
E. 通经活络
[单项选择]美开朗的作用机制（）
A. 阻断睫状体色素上皮细胞β1受体，减少房水生成
B. 阻断睫状体色素上皮细胞β2受体，减少房水生成
C. 阻断睫状体非色素上皮细胞β1受体，减少房水生成
D. 阻断睫状体非色素上皮细胞β2受体，减少房水生成
E. 增加葡萄膜-巩膜途径房水引流
