更多"在一个基因库中，显性基因与隐性基因的比例相等，如果每一代隐性基因型的个"的相关试题:
[单项选择]豚鼠的黑毛对白毛是显性，如果基因库中，90%是显性基因B，10%是隐性基因b，则种群中基因型BB，Bb，bb的频率分别是（）
A. 18%；81%；1%
B. 81%；18%；1%
C. 45%；45%；10%
D. 45%；40%；15%
[单项选择]在豚鼠中，黑色对白色是显性。如果基因库中90％是显性基因B，10％是隐性基因b，则种群中基因型BB、Bb、bb的频率分别是（）
A. 81％、18％、1％
B. 45％、40％、15％
C. 18％、81％、1％
D. 45％、45％、10％
[判断题]对隐性基因的选择，要把全部隐性基因淘汰掉，必须把隐性纯合个体和显性杂合个体都淘汰掉。
[单项选择]人类多指基因T是正常指基因t的显性，白化病基因a是正常A的隐性，都在常染色体上，而且都独立遗传.一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（）
A. 1/2、1/8
B. 3/4、1/4
C. 1/4、1/4
D. 1/4、1/8
[单项选择]人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是（）
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/16
[单项选择]西葫芦果皮黄色（Y）对绿色（y）为显性。若白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。这两对基因位于非同源染色体上。现有基因型WwYy的个体与wwyy个体杂交，其后代表现型的种类有（）。
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
[单项选择]多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
A. 1/2、1/4、1/8
B. 1/4、1/8、1/2
C. 1/8、1/2、1/4
D. 1/4、1/2、1/8
[单项选择]
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（）
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A. ①
B. ②③
C. ①②
D. ①④
[单项选择]具有两对等位基因的双杂合子（基因型为AaBb），逐代自交3次，在F3中显性纯合体（A与隐性纯合体（aabb）之比为（）
A. 1：1
B. 2：1
C. 3：1
D. 4：1
[单项选择]人类多指基因T是正常指t的显性，白化基因a是正常A的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病和两种都患病的几率分别是（）
A. 1/2，1/8
B. 3/4，1/4
C. 1/4，1/4
D. 1/4，1/8
[单项选择]
人类多指基因T是正常t的显性，白化基因a是正常A的隐性，都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则再生一个不患病的男孩的概率是（）
A. 3/16
B. 1/8
C. 3/8
D. 1/4
[单项选择]
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因显性遗传病
②单基因隐性遗传病
③常染色体病
④性染色体病
⑤非遗传病
A. ②①③④
B. ②①④③
C. ③①④②
D. ③②①④
[单项选择]
21三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（）
①单基因显性遗传病
②单基因隐性遗传病
③常染色体异常
④性染色体异常
A. ②①③④
B. ②①④③
C. ③①④②
D. ③②④①
[单项选择]水稻某些品种茎杆的高矮是由一对等位基因控制的，对一个纯合显性亲本与一个纯合隐性亲本杂交产生的F1进行测交，其后代中杂合体的几率是（）。
A. 0％
B. 25％
C. 50％
D. 75％
[填空题]已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为（）％。乙夫妇：后代患血友病的风险率为（）％。
