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[单项选择]下列属于药品的是（）
A. 食品
B. 保健食品
C. 人用药品
D. 兽药
E. 饮食补充剂
[单项选择]不属于药品的是（）
A. 抗生素
B. 化学原料药
C. 血液制品
D. 诊断药品
E. 治疗动物疾病的药物
[单项选择]属于药品不良事件的有（）
A. 毒性反应
B. 过度效应
C. 应用假劣药
D. 继发反应
[单项选择]以下不属于药品的是（）
A. 加入维生素C的食品
B. 中成药
C. 抗生素
D. 血液制品
E. 生物制品
[单项选择]下列不属于药品的是（）
A. 中成药
B. 化学原料药
C. 保健品
D. 中药材
E. 血液制品
[单项选择]下列属于药品不良反应的是（）
A. 药物过量
B. 药物滥用
C. 停药综合征
D. 治疗错误
[单项选择]不属于药品特殊性的是（）
A. 专属性
B. 两重性
C. 限时性
D. 社会责任性
E. 市场性
[单项选择]下列属于药品质量特性的是（）
A. 经济性
B. 需要迫切性
C. 消费者低选择性
D. 社会公共性
E. 专业技术性强
[单项选择]下列属于药品一般特性的是（）
A. 经济性和竞争性
B. 需要迫切性
C. 消费者低选择性
D. 社会公共性
E. 专业技术性强
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）
A. 定期检查陈列与储存药品的质量并记录
B. 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
C. 对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
D. 库存药品应实行色标管理
[单项选择]属于药品分装管理制度的内容是（）
A. 不合格药品的确认、记录
B. 用户访问的对象、内容、方式、时间
C. 分装人员、场所及要求
D. 质量事故的报告制度、内容、认定等
E. 仓库有效期药品堆垛、标志管理
[单项选择]以下不属于药品调剂流程的是（）
A. 接收处方
B. 审核处方
C. 调配处方
D. 复核发药并向病人交代用法用量及注意事项
E. 修改处方
[单项选择]下列属于药品的商品名的有（）
A. 阿司匹林
B. 氧氟沙星
C. 肾上腺素
D. 白加黑
E. 地塞米松
[单项选择]不属于药品质量管理目的的是（）
A. 保证药品安全
B. 保证药品有效
C. 保证药品经济
D. 保证药品合法销售
E. 保证合理用药
[多项选择]下列属于药品生产企业管理特点的是（）
A. 药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任
B. 药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量，是保证药品质量的前位关键环节
C. 对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量
D. 药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备
E. 《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
[单项选择]下列属于药品严重不良反应的是，除外（）
A. 过敏反应
B. 毒性反应
C. 对人体有害的副作用
D. 导致住院或住院时间延长
E. 长期使用抗菌药物而出现的菌群失调
[单项选择]以下不属于药品广告中必须标明的要素是（）。
A. 药品通用名称
B. 咨询电话
C. 药品广告批准文号
D. 药品生产批准文学
