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[单项选择]男孩，4岁，营养发育中等。其标准体重和身长最可能是（）
A. 14kg，90cm
B. 15kg，100cm
C. 15kg，110cm
D. 16kg，110cm
E. 17kg，115cm
[单项选择]男孩，5岁，营养发育中等，平时少病。其标准体重、身长最可能为（）
A. 15kg、100cm
B. 16kg、110cm
C. 16kg、100cm
D. 18kg、115cm
E. 18kg、100cm
[单项选择]某男孩5岁，营养发育中等，平时少病，其标准体重、身长最可能是（）。
A. 15kg，100cm
B. 16kg，110cm
C. 16kg，100cm
D. 18kg，115cm
E. 18kg，105cm
[单项选择]男孩5岁，营养发育中等，平时少病，根据儿童身高体重计算公式，该儿童的体重身高约为（）
A. 15kg、100cm
B. 16kg、110cm
C. 16kg、100cm
D. 18kg、115cm
E. 18kg、105cm
[单项选择]男孩，10岁，因发热1个月余，咳嗽2周，气促1周入院，体检：营养发育中等，面色苍白，气稍促，无皮疹、出血点，浅表淋巴普遍肿大，左腋下有一个淋巴结似核桃大，咽充血，心率110/min，未闻及明显杂音，两肺呼吸音粗，无干、湿啰音，腹软，肝肋下4cm，脾肋下5cm，质均匀中等，双睾丸不肿大，神经系统无异常，血红蛋白90g/L，白细胞数30×109/L，中性粒细胞0.30，淋巴细胞0.60，有10%细胞形态较大，核染色较细。X线胸片示胸腺增大：（）
A. 营养性缺铁性贫血
B. 地中海贫血
C. 红细胞G-6-PD缺陷症
D. 雅克什综合征
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单项选择]男孩，10岁。因"发热1个月余，咳嗽2周，气促1周"入院。查体：营养发育中等，面色苍白，气稍促，无皮疹、出血点，浅表淋巴结普遍肿大，左腋下有一淋巴结似核桃，咽轻度充血，HR110次/分，未闻及明显杂音，两肺呼吸音粗，无干、湿啰音，腹软，肝肋下4cm，脾肋下5cm，质均为中等，双睾丸不肿大，神经系统无异常。Hb90g/L，WBC30×109/L，N0.30，L0.60，有10%细胞形态较大，核染色质较细。X线示上纵隔影增大。应诊断为（）
A. 营养性缺铁性贫血
B. 营养性巨幼细胞贫血
C. 营养性混合性贫血
D. 急性白血病
E. 遗传性球形红细胞增多症
[单项选择]女孩，6岁，营养发育正常，其标准体重、身长最可能是（）
A. 16kg，100cm
B. 16kg，105cm
C. 18kg，105cm
D. 18kg，110cm
E. 20kg，112cm
[单项选择]6岁男孩，自幼消瘦、乏力、气短、多汗，近年来出现青紫。查体：营养发育差，胸骨左缘第3、4肋间听到响亮粗糙的全收缩期杂音，触及收缩期震颤，肺动脉瓣区第2音亢进。胸部X线摄片显示左、右室均大，以右心室增大为主。最可能的诊断是：（）
A. 房间隔缺损
B. Roger病
C. 高位室间隔缺损
D. 艾森曼格综合征
E. 动脉导管未闭
[单项选择]6岁男孩，患先天愚型，消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生口唇青紫。体检：营养发育差，于胸骨左缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音，可触及震颤，肺动脉第2音亢进，X线以右室大为主，此例可能的诊断（）
A. 房间隔缺损
B. Rogers病
C. 高位室间隔缺损
D. 艾森曼格综合征
E. 动脉导管未闭
[单项选择]6岁，男孩。患先天愚型，消瘦、乏力、气短、多汗。近年来发生青紫。体检：营养发育差，于胸骨右缘3、4肋间闻及粗糙的全收缩期杂音，可触及震颤，肺动脉第二音亢进，X线以右室大为主，此例可能的诊断（）
A. 房间隔缺损
B. Roger’s病
C. 高位室间隔缺损
D. 艾森曼格综合征
E. 动脉导管未闭
[单项选择]6岁男孩，自幼消瘦、乏力、气短、多汗，近年来出现青紫。查体：营养、发育差，胸骨左缘第3～4肋间听到响亮粗糙的全收缩期杂音，触及收缩期震颤，肺动脉瓣区第二心音亢进。胸部X线摄片显示左、右心室均大，以右心室增大为主。最可能的诊断是（）
A. 间隔缺损
B. Roger病
C. 高位室间隔缺损
D. 艾森门格综合征
E. 动脉导管未闭
[单项选择]8岁女孩。因"发热1个月余，咳嗽2周，气促1周"入院。体检：营养发育中等，面色苍白，气稍促，无皮疹、出血点，浅表淋巴结普遍肿大，左腋下有一淋巴结似核桃，咽轻度充血，HR120次／分，未闻及明显杂音，两肺呼吸音粗，无干、湿啰音，腹软，肝肋下5cm，脾肋下4cm，质均为中等，双睾丸不肿大，神经系统无异常。Hb85g／L，WBC32×109／L，N0.30，L0．60，有10％细胞形态较大，核染色质较细。X线示胸腺增大（）
A. 营养性缺铁性贫血
B. 急性白血病
C. 营养性混合性贫血
D. 遗传性球形红细胞增多症
E. 红细胞G-6-PD缺陷症
