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发布时间:2024-08-20 22:30:08

[单选题]进行药品生产监督检查时,药品监督管理部门应当指派( )
A.2名以上检査人员实施监督检査
B. 3名以上检査人员实施监督检査
C.4名以上检査人员实施监督检査
D. 5名以上检査人员实施监督检査

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[单选题]药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节有( )
A.A:研究、生产、经营、使用;
B.研究、生产、广告、价格;
C.生产、经营、使用、价格;
D.研究、生产、经营、价格;
[单选题]《危险化学品建设项目安全监督管理办法》规定,安全生产监督管理部门应当指派( )以上工作人员对建设项目进行现场核查。
A.一名
B.两名
C.三名
[简答题]《危险化学品建设项目安全监督管理办法》规定,安全生产监督管理部门应当指派几名以上工作人员对建设项目进行现场核查?
[单选题]经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
A.A:国内供应不足的药品;
B.国家药品监督管理部门规定的生物制品;
C.没有实施批准文号管理的中药材;
D.生产新药或已有国家标准的药品;
[填空题]企业应当建立(),对所有影响产品质量的变更进行评估和管理。需要经药品监督管理部门批准的变更应当在得到()后方可实施。
[填空题]安全生产监督管理部门应当依法对建设单位开展建设项目职业病( )情况进行监督检查。
[多选题]安全生产监督管理部门进行检查时,下列哪些内容应当书面记录( )。
A.A、检查的时间
B.B、检查的地点
C.C、检查发现的问题
D.D、被检查单位的生产工艺
[单选题]新建、改建、扩建生产、储存危险化学品的建设项目,应当由安全生产监督管理部门进行( )审查。
A.厂区安全
B.建设施工
C.施工质量
D.安全条件
[填空题]安全生产监督管理部门应当按照规定对建设单位组织的验收活动和验收结果进行监督( ),并纳入安全生产年度监督检查计划。
[多选题]下列哪些药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的,不得销售或者进口。()
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
[多选题] ( )生产、储存危险化学品的建设项目,应当由安全生产监督管理部门进行安全条件审查。
A. 新建
B. 运输
C. 改建
D. 扩建
[单选题]新建、改建、扩建生产、储存危险化学品的建设项目,应当由安全生产监督管理部门进行( )审查。
A.安全技术
B.安全条件
C.安全评价
[简答题]矿山建设项目竣工投入生产或者使用前应当由安全生产监督管理部门负责组织对安全设施进行验收。

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