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[多项选择]阿尔茨海黙病的病理改变包括（）
A. 脑萎缩
B. 老年斑
C. 神经原纤维缠结
D. 颗粒样空泡变性
E. 大量的神经元脱失、皮质突触显著减少
[单项选择]阿尔茨海黙病患者经常走错房间，外出不知归家，主要是因为（）。
A. 行为紊乱
B. 记忆障碍
C. 意识清晰度下降
D. 意志衰退
E. 错觉
[单项选择]可为家族性或散发性，家族性者以常染色体显性方式遗传（）
A. 原发性肾上腺增生所致原醛症
B. 特发性醛固酮增多症
C. 醛固酮瘤
D. 醛固酮癌
E. 糖皮质激素可治性醛固酮增多症
[单项选择]Canavan’s病（婴儿海绵样变性）是常染色体隐性遗传的脱髓鞘疾病，导致婴儿发育迟滞，并可导致（）
A. 无脑畸形
B. 小头畸形
C. 脑穿通畸形
D. 巨头畸形
E. 长头畸形
[单项选择]疾病表现为家族性，呈显性遗传，往往伴面、颈、躯干皮肤及口唇、结膜、巩膜着色斑及蓝痣，还可伴皮肤、乳房、睾丸肿瘤、垂体生长激素瘤，此称为（）
A. Schmidt综合征
B. Meador综合征
C. Gamey综合征
D. 甲状腺激素抵抗综合征
E. Cushing综合征
[单项选择]常染色体显性遗传（）。
A. 家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病
B. 母系遗传，男性患者的后代不发病
C. 家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等
D. 非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等
E. 视网膜母细胞瘤
[单项选择]呈常染色体显性遗传（）。
A. 多发性肌炎
B. 肢带型肌营养不良
C. 面肩肱型肌营养不良
D. 假肥大性肌营养不良
E. 进行性脊肌萎缩症
[单项选择]常染色体显性遗传型多囊肾（）
A. 成人型多囊肾
B. 婴儿型多囊肾
C. 髓质海绵肾
D. 单纯性肾囊肿
E. 获得性肾囊肿病
[单项选择]X连锁显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]常染色体显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]是常染色体显性遗传的疾病（）。
A. 白斑
B. 血友病
C. 白皱病
D. 青春期牙周炎
E. 色盲
[单项选择]属于常染色体显性遗传病的是（）
A. 马方综合征
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[多项选择]常见的常染色体显性遗传病有（）
A. 家族性多发性胃肠息肉
B. 视网膜母细胞瘤
C. 软骨发育不全
D. 血友病
E. 苯丙酮尿症
