更多"[多选题]《基药办法》规定下列情形药品品种应当从国家基本药物目录中调出"的相关试题:
[多选题]药品品种从国家基本药物目录中调出的情形有
A.药品标准被取消的
B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
C.发生严重不良反应的
D.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
[单选题]国家药品监督管理局规定,对药品实施品种档案管理,实施药品品种( )。
A. 相同品种一档
B. 相同剂型一档
C. 一品一档
D. 相同疗效一档
[单选题]药品应当符合国家药品标准,经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准应当( )国家药品标准,按照经核准的药品质量标准执行。
A. 高于或低于
B. 低于
C. 等于
D. 高于
[判断题]进口.出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证.出口准许证。 ( )
A.正确
B.错误
[填空题] 药品应当符合国家药品标准和经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。经国家药品监督管理局核准的药品质量标准,为药品()。出处:《药品注册管理办法》,
[填空题] 药品应当符合国家药品标准和经国家药品监督管理局核准的药品质量标准。经国家药品
监督管理局核准的药品质量标准,为药品( )____。出处:《药品注册管理办法》,
[判断题]药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家
药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合经核准
的药品质量标准。( )出处:《药品管理法》,
A.正确
B.错误
[单选题]下列情形的药品，应当按假药论处的是
A.药品成分的含量不符合国家标准的
B.直接接触药品的包装材料未经批准的
C.未标明有效期的
D.更改生产批号的
E.被污染的
[单选题]具有下列何种情形的药品应当按劣药论处
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
[填空题]进口|出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须应当持有国务院药品监督管理部门
颁发给的( )( )_。出处:《药品管理法》第 66 条,
[多选题]属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出
A.药品标准变更的
B.国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
C.发生不良反应的
D.根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
[单选题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括
A.发药日期
B.取药人姓名
C.用药数量
D.患者姓名
E.药品生产厂家
[判断题]药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证。
A.正确
B.错误
[单选题]根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是
A.葡萄糖注射液
B.青霉素原料药
C.刺五加注射液
D.白蛋白注射液
[单选题]国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是
A.葡萄糖氯化钠注射液?
B.阿奇霉素原料药?
C.清开灵注射液?
D.白蛋白注射液?
[多选题] 根据《药品生产监督管理办法》的规定,从事药品生产应当符合( )条件。出处:
《药品生产监督管理办法》,
A.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境
B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备
D.有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求
