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[填空题]进口|出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须应当持有国务院药品监督管理部门
颁发给的( )( )_。出处:《药品管理法》第 66 条,
[单选题]易制毒化学品是国家规定管制的可用于制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，流入非法渠道又可用于制造毒品。药品类易制毒化学品属于第一类易制毒化学品。主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面的监督管理工作的是
A.国家药品监督管理局
B.国家公安部
C.国家卫生健康委员会
D.国家工业和信息化部
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[判断题]国务院药品监督管理部门除另有规定,血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药
品.药品类易制毒化学品不得委托生产。( )出处:《药品管理法》,
A.正确
B.错误
[不定项选择题]根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为
A.天蓝色与白色相间
B.绿色与白色相间
C.黑白相间
D.字样颜色为红色
[不定项选择题]‖年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。
以下该企业行为错误的是
A.该企业拒绝向个人消费者销售麻醉药品
B.该企业经批准向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品
C.该企业销售麻醉药品和精神药品一律采取现金进行交易
D.该企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
[判断题]医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门批准,可以进口。
A.正确
B.错误
[单选题]药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。
“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”属于查看材料
A.刑事责任
B.行政责任
C.民事责任
D.行政处罚
[判断题]麻醉药品在未取得国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证的情况下,不得进口。
A.正确
B.错误
[不定项选择题]销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处
A.5000元以上1万元以下的罚款
B.5000元以上2万元以下的罚款
C.2万元以上5万元以下的罚款
D.5万元以上10万元以下的罚款
[单选题]国务院安全生产监督管理部门可以会同国务院有关部门，制定事故等级划分的()规定。
A.系统性
B.补充性
C.全面性
D.针对性
[判断题]医疗机构临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省.
自治区.直辖市人民政府批准,可以进口。( )出处:《药品管理法》第 65 条,
A.正确
B.错误
[多选题]医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自 治区、直辖市人民政府批准进口,进口的药品应当( )。
A.用于指定医疗机构
B.用于任何医疗机构
C.用于特定医疗目的
D. 用于任何医疗目的
[单选题]《生产安全事故报告和调查处理条例》规定，国务院安全生产监督管理部门可以会同国务院有关部门，制定事故等级划分的()规定。
A.强制性
B.补充性
C.推荐性
D.参考性
