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发布时间:2024-07-02 03:41:46

[单项选择]《处方管理办法(试行)》适用于()
A. 开具处方的相应机构和人员
B. 审核处方的相应机构和人员
C. 调剂处方的相应机构和人员
D. 保管处方的相应机构和人员
E. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

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[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据()
A. 药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
[单项选择]河南省医疗器械不良事件()和再评价管理办法实施细则(试行)适用于河南省行政区域内的医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门和其他有关主管部门。
A. 预测
B. 监测
C. 预防
[多项选择]《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()
A. 《执业医师法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《医疗机构药事管理暂行规定》
E. 《医疗机构管理条例》
[多项选择]《处方管理办法(试行)》制定的目的包括()
A. 加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理
B. 提高处方质量
C. 提高药品质量
D. 促进合理用药
E. 保障病人用药安全
[单项选择]《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()
A. 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员
B. 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员
C. 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构
D. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
[单项选择]按照《处方管理办法》,处方类别应注明在处方的()
A. 左上角
B. 左下角
C. 右上角
D. 正中
E. 开头角
[单项选择]按照《处方管理办法》急诊处方应为()
A. 白色
B. 淡红色
C. 淡紫色
D. 淡绿色
E. 淡黄色
[单项选择]依据《处方管理办法》,处方是指()
A. 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
B. 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书
C. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
D. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
E. 由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的,并经审核、调配、核对,可作为患者用药凭证的医疗文书
[单项选择]按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的一种()。
A. 医疗诊断证明
B. 医疗用药的医疗文书
C. 用药的标准规范
D. 用药的技术规范
E. 资质证明文件
[单项选择]《处方药与非处方分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()
A. 方便性
B. 安全性
C. 经济性
D. 普及型
E. 有效性
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的()
A. 方便性
B. 稳定性
C. 普及性
D. 经济性
E. 安全性
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列叙述正确的是()
A. 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B. 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C. 处方药只可在医疗机构使用
D. 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
E. 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
[单项选择]依照《处方管理办法》(试行)规定,在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是()。
A. 2004年9月1日
B. 2004年12月31日
C. 2004年10月1日
D. 2005年1月1日
E. 2005年8月10日
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的()
A. 可靠性
B. 稳定性
C. 安全性
D. 有效性
E. 经济性
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为()
A. 国务院卫生行政部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门
[单项选择]依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称描述错误的是()
A. 经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B. 药名简写必须为国内通用写法
C. 药名缩写必须为国内通用写法
D. 在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名
E. 医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

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