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[单项选择]关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）
A. 药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
B. 销售药品时，必须明码标注实际价格
C. 处方药严禁发布药品广告
D. 发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准
E. 药品广告的内容必须真实合法
[单项选择]关于药师调配药品叙述不正确的是（）
A. 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
B. 对贵重药品及麻醉药品和精神药品等分别登记账卡
C. 调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错
D. 对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意
E. 不需要在每种药品的外包装上分别贴上用法用量等
[单项选择]下列关于药品广告叙述错误的是（）
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[单项选择]关于药品的摆放叙述不正确的是（）
A. 根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保存
B. 根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存
C. 从药品价格出发，对贵重药品单独保存
D. 对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存
E. 对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记
[单项选择]关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是（）
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
D. t=KCn，n为反应级数，当n=0时，即为零级反应，即-dc/dt=KC0=K，所以零级反应的反应速度与反应物的浓度无关。
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
[单项选择]关于药品储存与养护叙述错误的是（）
A. 药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B. 在药品均实行色标管理
C. 待检药品库区为红色
D. 对近效期的药品，应按月填报效期报表
E. 药品要按批号集中堆放
[单项选择]关于药品批准文号格式叙述正确的是（）
A. 国药准字+2位字母+7位数字
B. 国药准宇+2位字母+6位数字
C. 国药准字+1位字母+6位数字
D. 国药准字+1位字母+8位数字
E. 国药准字+H+6位数字
[单项选择]依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
A. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
B. 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
D. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
[单项选择]关于药品的有效期叙述不正确的是（）
A. 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B. 有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降
C. 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件
D. 加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件
E. 有效期药品要在规定的期限内使用
[单项选择]关于药品服用时间，下列叙述错误的是（）
A. 选择适宜的服药时间可以提高药物疗效
B. 选择适宜的服药时间可以降低给药剂量，节约医药资源
C. 选择适宜的服药时间可以减少和规避药品不良反应
D. 肾上腺皮质激素类药物宜采用早晨一次给药或隔日早晨一次给药
E. 降脂药宜清晨服药
[单项选择]关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）
A. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
B. 出现的与用药目的无关的反应
C. 出现的意外有害反应
D. 药品说明书中未载明的
E. 以上均正确
[单项选择]下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）
A. 若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
B. 中成药的调剂应注意药品的效期问题
C. 效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D. 药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
E. 中成药药品有效期的标注自生产日期计算
[单项选择]关于药品正确使用方法的叙述不正确的是（）
A. 为获得正确疗效，必须正确服用药物
B. 老年患者或儿童在服药之前，应询问医生有关特殊的用药方法
C. 老年糖尿病患者口服降糖药格列本脲可能较氯磺丙脲更适于应用
D. 通常，医生在为老年患者开具处方时，会根据"小剂量开始，温和用药"的原则
E. 与成人相比，儿童应用药物的最佳剂量均较低
[单项选择]关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）
A. 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况
B. 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况
C. 需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请
D. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E. 国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
[单项选择]以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是（）
A. 不得倒置存放
B. 对一些包装不坚固或过重药品，不宜放过高
C. 贮藏在药库的货物应便于搬运
D. 对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区
E. 要与防火门等电器装置保持一定距离
[单项选择]下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）
A. 经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告
B. 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
C. 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
D. 药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
[单项选择]关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是（）
A. 医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B. 西药毒性药品不仅指原料药，也包括制剂
C. 毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D. 毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E. 毒性药品的验收、收获，均应由两人进行并共同在单据上签字
[单项选择]下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）
A. 采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B. 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C. 为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D. 直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E. 毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
