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发布时间:2023-10-15 05:23:04

[单项选择]左旋多巴体内过程特点为()
A. 外周用药大部分可进入中枢
B. 口服后胃排空时间与胃内pH有关
C. 口服后小肠吸收缓慢
D. 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
E. 血药浓度个体差异较小

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[单项选择]左旋多巴体内过程特点为()
A. 外周用药大部分可进入中枢
B. 口服后胃排空时间与胃内pH有关
C. 口服后小肠吸收缓慢
D. 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
E. 血药浓度个体差异较小
[单项选择]左旋多巴体内过程特点是()
A. 外周作用大部分可进入中枢
B. 口服后胃排空时间与胃内pH有关
C. 口服小肠吸收缓慢
D. 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
E. 大多数能进入中枢
[单项选择]左旋多巴体内过程的特点为()。
A. 外周用药大部分可进入中枢
B. 口服后胃排空时间与胃内pH有关
C. 口服后小肠吸收缓慢
D. 外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
E. 血药浓度个体差异较小
[单项选择]雌二醇的体内过程特点是()
A. 可经消化道吸收,口服效果好
B. 不能经消化道吸收入血,口服完全无效
C. 在血液中大部分与白蛋白非特异性结合
D. 肌内注射后储存于脂肪组织,一次注射作用可维持7天
E. 易在肝脏破坏,口服效果差
[多项选择]硫脲类药物的体内过程特点()
A. 口服吸收迅速,生物利用度较高
B. 血浆蛋白结合率较高
C. 分布广,易进入乳汁和通过胎盘
D. 主要在肝内代谢失活
E. 卡比马唑在体内转化为甲巯咪唑发挥作用
[单项选择]异烟肼体内过程的特点是()
A. 口服易被破坏
B. 与血浆蛋白结合率高
C. 乙酰化代谢速度个体差异大
D. 大部分以原形由肾排泄
E. 以上都不是
[多项选择]苯二氮卓类体内过程的特点有()
A. 口服及肌注给药吸收良好
B. 口服后约1小时达到血药峰浓度
C. 血浆蛋白结合率高
D. 可在脂肪组织中蓄积
E. 主要以原型从肾脏排出
[单项选择]有关左旋多巴的特点,错误的是()
A. 对肌肉震颤效果差
B. 对轻症疗效好
C. 改善肌肉僵直效果好
D. 对运动迟缓疗效好
E. 疗效产生快
[单项选择]不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是()
A. 对轻症年轻患者疗效好
B. 对重症及年老衰弱者疗效较差
C. 对肌肉僵直及少动的疗效较好
D. 对肌震颤疗效较差
E. 对肌震颤疗效较好
[多项选择]呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点()
A. 血药浓度和AUC与剂量不成正比
B. 药物消除动力学是非线性的
C. 剂量增加,消除半衰期延长
D. 剂量增加,消除半衰期缩短
E. 药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
[单项选择]男,70岁,四肢抖动,运动迟缓5年,诊为帕金森病,服左旋多巴治疗过程中突然出现四肢不能运动,吞咽障碍,该现象可能是()
A. 剂峰运动障碍
B. TIA
C. 剂末现象
D. "开关"现象
E. 精神症状

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