广东住院医师内科学
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[单项选择]影响半衰期长短的主要因素是（）
A. 剂量
B. 吸收速度
C. 原血浆浓度
D. 消除速度
E. 给药时间
[多项选择]治疗方案调整的内容包括（）
A. 给药剂量和剂型
B. 给药间隔
C. 预期达到的血药浓度
D. 需要对患者进行其他方面检查的项目，如肝、肾功能等
E. 药物过量中毒的救治方法。
[单项选择]药物的半数致死量（LD50）是指（）
A. 抗生素杀死一半细菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 产生严重副作用的剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 致死量的一半
[单项选择]下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是（）
A. 吸入
B. 口服
C. 肌内注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
[单项选择]药动学是研究（）
A. 药物作用的动力来源
B. 药物本身在体内的过程
C. 药物作用的动态规律
D. 药物在体内血药浓度的变化
E. 药物在体内的消除规律
[单项选择]静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为（）
A. 0.05L
B. 2L
C. 5L
D. 20L
E. 200L
[多项选择]药物分布容积的意义在于（）
A. 提示药物在血液及组织中分布的相对量
B. 用以估算体内的总药量
C. 用以推测药物在体内的分布范围
D. 反映机体对药物的吸收及排泄速度
E. 用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
[单项选择]阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%
[单项选择]下列描述中错误的是（）
A. 在给药方法中，口服最常用
B. 过敏反应难以预知
C. 药物的作用性质与给药途径无关
D. 肌注比皮下注射吸收快
E. 以上均不对
[单项选择]药效学是研究（）
A. 药物的临床疗效
B. 药物的作用机制
C. 药物对机体的作用规律
D. 药物作用的影响因素
E. 药物在体内的变化规律
[单项选择]半衰期是指（）
A. 药效下降一半所需时间
B. 血药浓度下降一半所需时间
C. 组织药物下降一半所需时间
D. 药物排泄一半所需时间
E. 药物效应降低一半所需时间
[单项选择]下列药物中不需要进行TDM的是（）
A. 抗高血压药
B. 降糖药
C. 利尿药
D. 抗生素
E. 抗凝血药
[单项选择]给药个体化的步骤中含有下列几项：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出动力学参数制定调整后的给药方案（）
A. ②③①④⑤⑥①
B. ④③②①⑤⑥①
C. ②③①④⑤⑥
D. ④②③①⑤⑥
E. ④②③①⑤⑥①
[单项选择]先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在（）
A. 口服吸收速度不同
B. 药物体内生物转化异常
C. 药物体内分布差异
D. 肾排泄速度
E. 以上都不对
[多项选择]非竞争性拮抗药（）
A. 与激动药不争夺同一受体
B. 可使激动药量效曲线右移
C. 不能抑制激动剂量效曲线最大效应
D. 与受体结合后能改变效应器的反应性
E. 能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
[单项选择]药物的起效可能取决于（）
A. 吸收
B. 分布
C. 生物转化
D. 血药浓度
E. 以上均可能
[单项选择]药物滥用是指（）
A. 医生用药不当
B. 大量长期使用某种药物
C. 未掌握药物的适应证
D. 无病情根据的长期自我用药
E. 采用不恰当的剂量
[单项选择]安慰剂是（）
A. 治疗用的主要药剂
B. 治疗用的辅助药剂
C. 用作参考比较的标准治疗药剂
D. 不含活性药物的制剂
E. 是色香味均佳，令病人高兴的药剂
[单项选择]有关受体叙述正确的是（）
A. 药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B. 受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
C. 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体都是细胞膜上的蛋白质
E. 受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分
[单项选择]某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）
A. 增强作用
B. 相加作用
C. 协同作用
D. 互补作用
E. 拮抗作用

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