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[单项选择]下列按照劣药论处的是()
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 变质的药品
C. 未注明有效期的药品
D. 所标明的功能超出规定范围的药品
E. 被污染的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单项选择]根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()
A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的
[简答题]《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是()
A. 未取得批准文号生产的
B. 变质不能药用的
C. 超过有效期的
D. 被污染不能药用的
E. 药品成分的含量与药品标准规定不符合的
[单项选择]下列情形以劣药论处的是()
A. 变质的
B. 被污染的
C. 标明的适应证超出规定范围的
D. 超过有效期
E. 药监部门规定禁止使用的
[单项选择]依法按劣药论处的是()。
A. 未表明有效期的药品
B. 不良反应大的药品
C. 以他种药品冒称此种药品
D. 有禁忌证的药品
E. 因药品包装不方便医疗使用的药品