更多"Leber视神经病变的遗传方式为（）"的相关试题:
[单项选择]Leber视神经病变的遗传方式为（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁遗传
D. 母系遗传
E. 符合孟德尔遗传方式
[单项选择]Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。
A. 1–性连锁隐性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 线粒体DNA遗传
E. 以上都不是
[单项选择]Leber遗传性视神经病变（）。
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X-性连锁隐性遗传
D. 线粒体DNA遗传
E. 多基因遗传
[单项选择]Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）
A. 11778
B. 3460
C. 14484
D. 14488
E. 11770
[单项选择]Leber视神经萎缩是（）。
A. 多因素遗传病
B. 线粒体遗传病
C. X连锁遗传
D. 常染色体显性遗传
E. 常染色体隐性遗传
[单项选择]视神经病变（）
A. 单眼失明
B. 双颞侧偏盲
C. 同侧偏盲
D. 左同侧下1/4视野盲
E. 左同侧上1/4视野盲
[单项选择]缺血性视神经病变与视神经炎相区别的因素不包括（）
A. 年龄
B. 眼球转动痛
C. FFA
D. 视野的改变
E. 视力
