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[单项选择]关于药品的有效期叙述不正确的是（）
A. 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B. 有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降
C. 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件
D. 加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件
E. 有效期药品要在规定的期限内使用
[单项选择]关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单项选择]下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）
A. 若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
B. 中成药的调剂应注意药品的效期问题
C. 效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D. 药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"
E. 中成药药品有效期的标注自生产日期计算
[单项选择]关于有效期药品的管理不正确的是（）
A. 一次性采购充足的药品
B. 验收时检查效期并按效期先后在账目上或在计算机管理账目中登记
C. 每一货位要设货位卡，注明效期与数量，记录发药，进药情况应与“效期药品一览表”相一致
D. 要定期检查，按效期先后及时调整货位
E. 库房人员要勤值班
[单项选择]下列关于药品广告叙述错误的是（）
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E. 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[多项选择]下列关于药品广告叙述正确的是（）
A. 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布
B. 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C. 非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较
D. 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称
E. 非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"
[单项选择]关于效期药品的管理叙述错误的是（）
A. 有计划地采购药品，以免积压或缺货
B. 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C. 每一货位要设货位卡
D. 在库药品均应实行色标管理
E. 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
[单项选择]加强有效期药品的管理的意义在于（）
A. 保证用药安全
B. 保证用药有效
C. 是用药安全、有效的保障
D. 为保证用药有效提供条件
E. 为保证用药安全提供条件
[单项选择]未标明有效期或者更改有效期的药品是（）
A. 假药
B. 劣药
C. 质量不好的合格药品
D. 中成药
E. 进口药
[单项选择]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A. 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B. 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C. 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D. 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E. 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
[多项选择]根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是（）
A. 处方开具当日有效
B. 处方开具2日内有效
C. 需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限
D. 有效期最长不得超过3天
E. 处方的有效期限由医师视患者病情决定
[单项选择]实施有效期药品管理的最主要的目的是（）
A. 防止药品过期
B. 防止药品过期浪费
C. 防止因保管不善造成药品过期
D. 防止因保管不善造成药品过期浪费
E. 确保不因保管不善造成药品过期浪费
[填空题]销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
[单项选择]超过有效期的药品（）
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 可使用药品
D. 不能使用药品
E. 不合格药品
[单项选择]下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）
A. 采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B. 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C. 为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D. 直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E. 毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
[单项选择]关于药品有效期，下列说法错误的是（）
A. 药品有效期是药品在一定的储存条件下，能够保持其质量的期限
B. 未标明有效期的为劣药
C. 进口药品常以Usebefore表示失效日期，以Expirydate表示有效期
D. 药品的有效期是指药品有效的中止日期
E. 药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期
[单项选择]关于药品有效期的表述，正确的是（）
A. 药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示
B. 药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示
C. 药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示
D. 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数表示，月、日用两位数表示
E. 药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注，年份用四位数表示，月用两位数表示
