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[单项选择]下列关于药动学参数表述正确的是（）
A. K增大时达峰时间增长
B. 饮食和服药时间不影响F
C. 同一药物的不同剂型，F相同
D. Vd增加时血药浓度增加
E. t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
[单项选择]关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是（）
A. 钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物，使吸收减少
B. 饭后服药，血药浓度比空腹增加50%
C. 铁剂使其吸收率下降，两者同时服用应间隔3小时以上
D. 胃酸酸度高时能促进其吸收
E. 吸收量有限度
[单项选择]肝功能不全时，药物的药动学改变不正确的是（）
A. 血浆中结合型药物减少，游离型药物增多
B. 药物的半衰期缩短
C. 药物的生物转化减慢
D. 药物排泄减慢
E. 药物分布容积增大
[单项选择]饮用含葡萄柚汁的饮料可能影响一些药物的药动学的机制是（）
A. 抑制CYPIA2
B. 抑制CYP3A4
C. 抑制CYP2C9
D. 诱导CYP3A4
E. 诱导CYP2C19
[单项选择]下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）
A. 锂盐
B. 茶碱
C. 地高辛
D. 苯妥英钠
E. 氨基糖苷类抗生素
[单项选择]中药药动学研究内容叙述错误的是（）
A. 药物在体内的分布
B. 生物膜对药物的转运
C. 药物的排泄
D. 药物的不良反应
E. 药物的生物转化
[单项选择]以下临床用药中，药物相互作用主要影响药动学的是（）
A. 铁剂联用维生素C增加铁吸收
B. 青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果
C. 阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强
D. 普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果
E. 丙磺舒竞争青霉素自肾小管排泄、延长青霉素半衰期
[单项选择]常用的药动学参数包括（）
A. 血药浓度、吸收速率常数、半衰期
B. 氧和指数、吸收速率常数、半衰期
C. 吸收速率常数、生物利用度、半衰期
D. 血药浓度、生物利用度、半衰期
E. 血药浓度、氧和指数、半衰期
[单项选择]下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（）
A. 生物膜对药物的转运
B. 药物在体内的分布
C. 药物的不良反应
D. 药物的排泄
E. 药物的生物转化
[多项选择]以下有关联合用药的事例中，药物相互作用影响临床药动学的是（）
A. 纳洛酮解救吗啡中毒
B. 磷霉素联用抗菌药物作用相加
C. 甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利影响同服药物吸收
D. 苯巴比妥、苯妥英钠合用由肝药酶代谢的药物，应增加剂量
E. 硫酸阿托品联用解磷定等解救有机磷中毒，可减少阿托品用量
[单项选择]以下关于儿童药动学特点叙述正确的是（）
A. 消化系统发育不完善，胃排空速度较慢
B. 肌肉纤维柔软，肌内注射吸收效果好
C. 新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量
D. 皮下脂肪含量较高，所以给药量相对较大
E. 药物的蛋白结合率比成人低
[单项选择]不符合吗啡药动学特性的叙述是（）
A. 口服易吸收
B. 生物利用度高
C. 少量通过血-脑屏障
D. 主要代谢产物镇痛活性强于吗啡
E. 代谢物及原形可通过胎盘
[多项选择]药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的消除
D. 药物的不良反应
E. 药物的相互作用
[多项选择]下列对常用溶栓药物的叙述哪项正确（）。
A. 溶栓药主要用于动脉及部分静脉血栓的介入治疗
B. 尿激酶是介入放射中治疗血栓最常用药
C. 溶栓药的注入要缓慢
D. 使用链激酶并发症最少
E. 链激酶用于广泛深静脉血栓形成等最为有效
[多项选择]下列对常用溶栓药物的叙述哪项不正确（）
A. 溶栓药主要用于动脉及部分静脉血栓的介入放射治疗
B. 使用链激酶并发症最少
C. 链激酶用于广泛深静脉血栓形成等最为有效
D. 链激酶是介入放射中治疗血栓最常用的药物
E. 溶栓药的注入要缓慢
[单项选择]有关强心苷药动学的叙述，下列哪项是错误的（）
A. 洋地黄毒苷口服吸收稳定完全
B. 强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似
C. 洋地黄毒苷肝肠循环明显
D. 洋地黄毒苷主要经肝代谢消除
E. 地高辛主要以原形从肾排泄
