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[单项选择]哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）
A. 茶碱、苯妥英钠
B. 地高辛、丙戊酸钠
C. 茶碱、地高辛
D. 丙戊酸、苯妥英钠
E. 安定、茶碱
[单项选择]非线性药物动力学的特征有（）
A. 药物的生物半衰期与剂量无关
B. 当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
C. 稳态血药浓度与给药剂量成正比
D. 药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
E. 血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
[多项选择]非线性药动学的特点包括（）
A. 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B. 当剂量增加时，消除半衰期延长
C. AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D. 其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E. 以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
[单项选择]关于非线性药物动力学的正确表述是（）
A. 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B. 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C. 生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D. 在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E. 非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
[单项选择]关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是（）
A. 钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物，使吸收减少
B. 饭后服药，血药浓度比空腹增加50%
C. 铁剂使其吸收率下降，两者同时服用应间隔3小时以上
D. 胃酸酸度高时能促进其吸收
E. 吸收量有限度
[多项选择]药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
A. 药物的吸收
B. 药物的分布
C. 药物的消除
D. 药物的不良反应
E. 药物的相互作用
[多项选择]药物结构的特征哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构（）
A. 酒石酸美托洛尔
B. 盐酸普萘洛尔
C. 盐酸特拉唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 盐酸哌唑嗪
[多项选择]（一）药物结构的特征哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构（）
A. 酒石酸美托洛尔
B. 盐酸普萘洛尔
C. 盐酸特拉唑嗪
D. 阿替洛尔
E. 盐酸哌唑嗪
[单项选择]肝功能不全时，药物的药动学改变不正确的是（）
A. 血浆中结合型药物减少，游离型药物增多
B. 药物的半衰期缩短
C. 药物的生物转化减慢
D. 药物排泄减慢
E. 药物分布容积增大
[单项选择]药物的应用具有双重性，一方面药物具有治疗作用，另一方面药物具有不良反应，严重时危及生命，因此药物的监测显得异常重要。但是并非所有药物或在任何情况下都需要进行TDM。进行TDM的药物必须符合相关的条件，临床上常需要进行TDM的药物有：强心苷、抗癫痫药、免疫抑制剂、治疗情感性精神障碍药等。下列关于苯妥英钠的叙述，错误的是（）
A. 刺激性大，不宜肌内注射
B. 对神经元细胞膜具有稳定作用
C. 治疗某些心律失常有效
D. 常用量时血浆浓度个体差异较小
E. 可用于治疗三叉神经痛
[单项选择]关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）
A. 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度
B. 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量
C. 表观分布容积表示药物在体内分布的程度
D. 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间
E. 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
[单项选择]饮用含葡萄柚汁的饮料可能影响一些药物的药动学的机制是（）
A. 抑制CYPIA2
B. 抑制CYP3A4
C. 抑制CYP2C9
D. 诱导CYP3A4
E. 诱导CYP2C19
[单项选择]药物性聋的特征是（）。
A. 症状以耳鸣、耳聋与眩晕为主
B. 症状可出现在用药过程中
C. 可发生于停药后数日
D. 可发生于停药后数周
E. 以上均正确
[单项选择]以下临床用药中，药物相互作用主要影响药动学的是（）
A. 铁剂联用维生素C增加铁吸收
B. 青蒿素联用乙胺嘧啶提高抗疟效果
C. 阿莫西林-克拉维酸钾片抗菌作用增强
D. 普萘洛尔联用硝苯地平提高抗高血压效果
E. 丙磺舒竞争青霉素自肾小管排泄、延长青霉素半衰期
