[单项选择]下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是（）
A. 与激动药的作用靶点可不同
B. 可使激动药量效曲线右移
C. 不影响激动剂量效曲线的最大效应
D. 与受体结合后可使效应器反应性改变
E. 能与受体发生不可逆结合

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[单项选择]以下关于第一代H₁受体拮抗剂叙述错误的是（）。
A. 可导致嗜睡、乏力、困倦等
B. 青光眼患者慎用
C. 前列腺肥大患者慎用
D. 不易透过血脑屏障
E. 可导致瞳孔扩大

[单项选择]下述Hz受体拮抗药物中，抑酸作用最强且持久而副作用少的是（）
A. 雷尼替丁
B. 西咪替丁
C. 法莫替丁
D. 尼扎替丁
E. 罗沙替丁

[单项选择]关于非竞争性拮抗的描述正确的是（）。
A. 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用
B. 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移
C. 肾上腺素拮抗组织胺的作用
D. 拮抗药的拮抗参数是PA2
E. 激动药对受体的亲和力改变

[单项选择]

下列H₂受体拮抗药物中，抑酸作用最强且持久而副作用少的是（）

A. 西米替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 尼扎替丁
E. 罗沙替丁

[单项选择]下述H₂受体拮抗药物中，抑酸作用最强且持久而副作用少的是（）
A. 雷尼替丁
B. 西咪替丁
C. 法莫替丁
D. 尼扎替丁
E. 罗沙替丁

[配伍题]下列哪个药物属于丙胺类H1受体拮抗剂（）|下列哪个药物属于氨基醚类H1受体受体拮抗剂（）|具有抗5-HT和抗胆碱作用的H1受体拮抗剂（）|具有抗晕动症的H1受体拮抗剂（）
A. 盐酸苯海拉明
B. 盐酸赛庚啶
C. 马来酸氯苯那敏
D. 盐酸西替利嗪
E. 氯雷他定

[单项选择]结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是（）
A. 普鲁卡因胺
B. 美西律
C. 利多卡因
D. 普罗帕酮
E. 奎尼丁

[单项选择]H受体拮抗剂的药物是（）
A. 奥美拉唑
B. 雷尼替丁
C. 多潘立酮
D. 次枸橼酸铋（CBS）
E. 氢氧化铝

[单项选择]H₂受体拮抗剂的药物是（）
A. 奥美拉唑
B. 雷尼替丁
C. 多潘立酮
D. 次枸橼酸铋（CBS）
E. 氢氧化铝

[单项选择]为多巴胺受体拮抗剂的药物是（）
A. 奥美拉唑
B. 雷尼替丁
C. 多潘立酮
D. 次枸橼酸铋（CBS）
E. 氢氧化铝

[单项选择]关于第3代H₂受体拮抗剂的叙述，不正确的是（）
A. 疗效明显强于第1代、第2代制剂
B. 用药剂量大为减少
C. 无抗雄激素作用
D. 不影响多种药物在肝脏内的代谢
E. 法莫替丁和扎尼替丁均属于第3代制剂

[单项选择]下列平喘药物中，不属于白三烯受体拮抗剂的药物是（）
A. 孟鲁司特钠
B. 扎鲁司特
C. 氮卓斯汀
D. 异丁司特
E. 普仑司特

[单项选择]激素与受体的结合叙述错误的是（）
A. 为特异性的
B. 为非特异性的
C. 是可逆的
D. 符合质量与作用定律
E. 二者结合才能启动其生理活性

[单项选择]以下药物中，哪个药物不是H1受体拮抗剂（）
A. 盐酸赛庚啶
B. 盐酸苯海拉明
C. 富马酸酮替芬
D. 盐酸布桂嗪
E. 苯噻啶

[多项选择]

具有5-HT₃受体拮抗作用的药物（）。

A. 昂丹司琼
B. 西沙必利
C. 大麻素
D. 托烷司琼
E. 红霉素

[单项选择]属于呋喃类H₂受体拮抗剂的药物是（）
A. 西咪替丁
B. 法莫替丁
C. 奥美拉唑
D. 雷尼替丁
E. 罗沙替丁

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