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[单项选择]非竞争性拮抗正确描述是（）。
A. 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移
B. 肾上腺素拮抗组胺的作用
C. 激动药对受体的亲和力改变
D. 拮抗药的拮抗参数是PA2
E. 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用
[单项选择]对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是（）
A. 可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低
B. 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变
C. 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低
D. 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高
E. 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
[单项选择]下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是（）
A. 与激动药的作用靶点可不同
B. 可使激动药量效曲线右移
C. 不影响激动剂量效曲线的最大效应
D. 与受体结合后可使效应器反应性改变
E. 能与受体发生不可逆结合
[单项选择]非竞争性受体拮抗药（）
A. 可使激动药量效曲线平行右移
B. 可使激动药量效曲线右移，最大效应降低
C. 与激动药作用于同一受体
D. 与激动药作用于不同受体
E. 不降低激动药的最大效应
[多项选择]非竞争性拮抗药（）
A. 与激动药不争夺同一受体
B. 可使激动药量效曲线右移
C. 不能抑制激动剂量效曲线最大效应
D. 与受体结合后能改变效应器的反应性
E. 能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
[单项选择]非竞争性拮抗药是指（）
A. 亲和力及内在活性都强
B. 与亲和力和内在活性无关
C. 具有一定亲和力但内在活性弱
D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
[单项选择]关于竞争性拮抗，正确的是（）
A. 激动药和拮抗药作用于不同受体
B. 拮抗药的拮抗参数是PD2
C. 肾上腺素拮抗组胺的作用
D. 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用
E. 激动药的量效曲线左移
[多项选择]非竞争性拮抗药的特点有（）
A. 不是与激动药竞争相同的受体
B. 与相应受体结合非常牢固
C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转
D. 使量效曲线高度下降
E. 与受体有亲和力，但无内在活性
[单项选择]与非竞争性拮抗剂特点不符的是（）
A. 可妨碍激动剂与特异受体结合
B. 或可与受体呈不可逆结合
C. 能拮抗激动剂的效应
D. 可使激动剂最大效应降低
E. 可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移
[单项选择]关于竞争性拮抗下列哪项是正确的（）。
A. 激动药和拮抗药作用于不同受体
B. 拮抗药的拮抗参数是PD
C. 肾上腺素拮抗组胺的作用
D. 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用
E. 激动药的量效曲线左移
[单项选择]关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是（）
A. 对受体有亲和力
B. 不影响激动药的最大效能
C. 对受体有内在活性
D. 使激动药量-效曲线平行右移
E. 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
[单项选择]药效学的药物相互作用中的非竞争性拮抗作用是（）
A. 作用物与拮抗物作用于同一受体
B. 作用物与拮抗物作用于同一部位
C. 作用物与拮抗物不是作用于同一部位
D. 作用物与拮抗物不是作用于同一受体
E. 作用物与拮抗物不是作用于同一受体或同一部位
[单项选择]选择性白三烯受体竞争性拮抗药是（）
A. 异丙托溴铵
B. 特布他林
C. 扎鲁司特
D. 齐留通
E. 酮替芬
[单项选择]竞争性拮抗药是指（）
A. 亲和力及内在活性都强
B. 与亲和力和内在活性无关
C. 具有一定亲和力但内在活性弱
D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
[单项选择]竞争性拮抗药的特点是（）
A. 对受体有亲和力，有内在活性
B. 对受体有亲和力，无内在活性
C. 对受体有亲和力，内在活性弱
D. 对受体无亲和力，有内在活性
E. 对受体无亲和力，无内在活性
[单项选择]关于非竞争性拮抗药不正确的描述是（）
A. 可以不与激动剂争夺同一受体
B. 可使激动剂量-效曲线右移
C. 能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
D. 与受体结合后能改变效应器的反应性
E. 不能抑制激动剂量-效曲线最大效应
