更多"苯丙酮尿症患儿的饮食应为______，从______开始。"的相关试题:
[单项选择]苯丙酮尿症患儿智力低下的表现多在何时被发现
A. 新生儿期即被发现
B. 出生后4个月左右
C. 出生后8个月左右
D. 出生1年左右
E. 出生后2～3岁
[单项选择]苯丙酮尿症患儿通常在什么时候出现临床症状（）
A. 出生时
B. 生后1～3月
C. 生后3～6月
D. 生后6～9月
E. 生后9～12月
[单项选择]苯丙酮尿症患儿治疗后血苯丙氨酸浓度应维持在（ ）
A. 0.06～0.12mmol/L(1～2mg/dl)
B. 0.06～0.24mmol/L(1～4mg/dl)
C. 0.12～0.24mmol/L(2～4mg/dl)
D. 0.12～0.48mmol/L(2～8mg/dl)
E. 0.12～0.6mmol/L(2～10mg/dl)
[判断题]由于尿液和汗液中排出苯丙酮酸，苯丙酮尿症患儿呈特殊的鼠尿臭味。（ ）
[配伍题]儿童苯丙酮尿症的初筛（ ）|新生儿期苯丙酮尿症的筛查（ ）|鉴别三种非典型苯丙酮尿症（ ）|确诊苯丙酮尿症（ ）
A. Guthrie细菌生长抑制试验
B. 尿三氯化铁试验
C. 血浆游离氨基酸分析
D. 尿蝶呤分析
E. DNA分析
[单项选择]关于苯丙酮尿症的饮食治疗，错误的是（ ）
A. 饮食疗法开始得越早，效果越好
B. 生后一以确诊应立即开始饮食治疗
C. 最理想的饮食为无苯氨酸饮食
D. 治疗中应定期检查血苯丙氨酸水平
E. 饮食控制至少需持续到青春期后
[判断题]苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶所致，是氨基酸代谢障碍中较常见的一种，属常染色体显性遗传。（ ）
[配伍题]非典型苯丙酮尿症（ ）|典型苯丙酮尿症（ ）|唐氏综合征（ ）
A. 染色体畸变
B. 苯丙氨酸羟化酶缺乏
C. 氨基己糖苷酶缺乏
D. 四氢生物喋呤生成不足
E. 甲状腺发育异常
[填空题]苯丙酮尿症的饮食控制应持续到_____________。
[配伍题]先天性卵巢发育不全综合征确诊方法（ ）|苯丙酮尿症新生儿期筛查试验（ ）|苯丙酮尿症较大儿童筛查试验（ ）|苯丙酮尿症各型鉴别试验（ ）|肝豆状核变性主要确诊试验（ ）
A. 尿三氯化铁试验
B. 尿蝶呤分析
C. 染色体分析
D. 血清铜蓝蛋白测定
E. Guthrie试验
[单项选择]苯丙酮尿症在哪个年龄组开始治疗，一般应持续治疗几年（）
A. 生后一个月内1～2年
B. 2～3个月2～3年
C. 3～4个月3～4年
D. 一个月内4～6年
E. 5～6个月4～6年
[单项选择]治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食的执行应（ ）
A. 每日应按30～50mg/kg苯丙氨酸摄入
B. 每日应按10～20mg/kg苯丙氨酸摄入
C. 摄入的食物中应不含苯丙氨酸
D. 每日应按50～80mg/kg苯丙氨酸摄入
E. 每日苯丙氨酸摄入量不超过100mg/kg
[名词解释]苯丙酮尿症(phenylketonuria)
[单项选择]苯丙酮尿症属于（ ）
A. 染色体畸变
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
[单项选择]治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食至少应维持到何时（ ）
A. 学龄前期以后
B. 学龄期后
C. 青春期后
D. 成人
E. 终身控制
[填空题]豆奶适用于________和________的患儿；________用于确诊为苯丙酮尿症的患儿。
[单项选择]苯丙酮尿症的主要治疗方法为
A. 大量维生素
B. 限制苯丙氨酸摄入
C. 低蛋白饮食
D. 补充5-羟色氨酸
E. 高糖饮食
