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发布时间:2023-10-11 11:23:44

[单项选择]采购药品应当建立()
A. 发票
B. 销售凭证
C. 采购记录
D. 验收记录
E. 随货同行单

更多"采购药品应当建立()"的相关试题:

[多项选择]餐饮服务企业应当建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的采购记录制度。采购记录应当如实记录产品的()等内容,或者保留载有上述信息的进货票据。
A. 名称、规格、数量
B. 生产批号、保质期
C. 供货者名称及联系方式
D. 进货日期
[单项选择]全省国税系统的采购人应当加强政府采购基础管理工作,建立采购文件档案管理制度。档案保存期限按《政府采购法》规定应当保存()年。
A. 5
B. 10
C. 15
D. 20
[单项选择]餐饮服务企业应当建立食品、食品原料、食品添加剂和食品相关产品的()。采购记录应当如实记录产品名称、规格、数量、生产批号、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容,或者保留载有上述信息的进货票据。
A. 进货查验记录制度
B. 采购记录制度
C. 审核制度
D. 发货记录
[单项选择]医务人员使用麻醉药品和精神药品应当()
A. 根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B. 根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C. 根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E. 根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
[单项选择]纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是()
A. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应
B. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
C. 安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
D. 应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
E. 积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
[单项选择]生产企业应当建立()并形成文件,以确保采购的产品符合规定的采购要求。
A. 管理控制程序
B. 质量控制程序
C. 验收控制程序
D. 采购控制程序
[单项选择]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁()
A. 所在地省级药品监督管理部门
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门
C. 所在地县级药品监督管理部门
D. 所在地设区的市级卫生主管部门
E. 所在地县级卫生主管部门
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管()
A. 上锁
B. 双人单锁
C. 单人双锁
D. 三人三锁
E. 双人双锁
[单项选择]药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员,如有违反,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以()罚款
A. 二千元以上二万元以下
B. 五千元以上二万元以下
C. 二千元以上五万元以下
D. 五千元以上五万元以下
[单项选择]在确定药品采购数量时,对一般品种应当以销售量确定其采购量、通常情况下西药一次最大采购量为:()
A. 一年销售量
B. 半年销售量
C. 一个季度销售量
D. 一个月销售量
[多项选择]药品批发企业采购药品的主要供货起点环节有()。
A. 药厂
B. 药品批发企业
C. 药品交流会
D. 药农E药品超市
[判断题]社会独立药房可以从药品生产厂直接采购药品。()
[单项选择]对不可供药用的毒性药品应当()
A. 经专人审核后方可销毁
B. 经单位领导审核后方可销毁
C. 经专人审核并由单位领导批准后方可销毁
D. 经专人审核,报当地主管部门批准后方可销毁
E. 经单位领导审核,报当地主管部门批准后方可销毁
[单项选择]新药监测期内的国产药品应当()
A. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
B. 除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C. 报告该药品的所有不良反应
D. 报告新的和严重的不良反应
E. 每5年汇总报告一次
[单项选择]违反特殊管理的药品管理办法规定,医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位()
A. 责令停产、停业
B. 吊销执照
C. 追究刑事责任
D. 承担民事责任
E. 给予行政处分
[单项选择]医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当()
A. 专库或专柜存放,加锁保管,专账记录,做到账物相符
B. 登记造册,专人管理,按规定储存,做到账物相符
C. 专库或专柜存放,专人管理,专账记录,做到账物相符
D. 专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录,做到账物相符
E. 专库或专柜存放,专人保管记录,做到账物相符
[单项选择]新药监测期已满的国产药品应当()
A. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
B. 除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C. 报告该药品的所有不良反应
D. 报告新的和严重的不良反应
E. 每5年汇总报告一次
[单项选择]采购人在办理协议供货单项或批量采购时,采购预算超过(),但不超过500万元的货物,采购人应当将采购需求报省局,由省局按有关规定实施集中采购。
A. 30万元
B. 50万元
C. 100万元
D. 120万元
[多项选择]餐饮服务提供者建立的采购记录应当如实记录产品的名称、供应单位名称及联系方式、进货日期,以及下列哪些内容:()
A. 规格
B. 数量
C. 生产批号
D. 保质期

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