题目详情
当前位置:首页 > 医学类考试 > 主管中药师
题目详情:
发布时间:2023-10-13 11:09:50

[单项选择]药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 药品生产、经营企业
E. 药品生产、经营企业和医疗机构

更多"药品不良反应报告制度的法定报告主体是()"的相关试题:

[单项选择]药品不良反应法定报告主体是()
A. 药品生产、经营企业
B. 药品生产、经营企业和医疗机构
C. 药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D. 药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E. 药品生产企业和医疗机构
[多项选择]国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()
A. 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 患者个人
E. 患者家属
[单项选择]国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()
A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 药品生产企业、药品经营企业
E. 医疗卫生机构
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是()
A. 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B. 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D. 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E. 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
A. 每日
B. 每月
C. 每季度
D. 每半年
E. 每年
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 3日内
E. 5日内
[多项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为()
A. 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
A. 5日内
B. 7日内
C. 15日内
D. 30日内
E. 60日内
[单项选择]药品不良反应监测报告实行()
A. 集中报告制度
B. 随时报告制度
C. 逐级报告制度
D. 逐级定期报告制度
E. 越级定期报告制度
[多项选择]药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。
A. 发现
B. 报告
C. 评价
D. 控制
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
A. 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B. 处理药品质量事故的依据
C. 处理医疗责任事故的依据
D. 加强药品监督管理,指导临床用药的依据
E. 加强药品监督管理,指导合理用药的依据
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
A. 获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B. 应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查
C. 对不良反应报告和监测资料进行评价和管理
D. 建立并保存不良反应报告和监测档案
E. 应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
[单项选择]国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度()
A. 逐级
B. 随时,必要可越级
C. 定期
D. 不定期
E. 立即
[单项选择]按照《药品不良反应监测管理办法》规定,具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括()
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 患者
D. 药品使用单位
E. 药品监督管理部门
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是()
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 医疗机构药学部门
E. 医疗机构住院部
[单项选择]进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心()。
A. 15日
B. 7日
C. 24小时
D. 30日内
E. 60日内
[单项选择]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()
A. 个例药品不良反应
B. 药品群体不良事件
C. 药品重点监测
D. 所有不良反应
E. 药物相互作用
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A. 合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 不合理用药可能造成的有害反应
D. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E. 正常用法用量下出现的能预测的有害反应

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码