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[单项选择]应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）
A. 药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
B. 乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
C. 医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
D. 中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
[单项选择]应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）
A. 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B. 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D. 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
[单项选择]国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
A. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 药品生产企业、药品经营企业
E. 医疗卫生机构
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
A. 中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B. 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D. 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E. 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
[单项选择]应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）
A. 药品研发机构
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 医疗机构
[单项选择]国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）
A. 可以向企业购买药品
B. 可以紧急批准进口药品
C. 可以紧急调用企业药品
D. 可以开设绿色通道，快速批准企业生产
E. 可以放开委托加工药品生产
[单项选择]国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）
A. 逐级
B. 随时，必要可越级
C. 定期
D. 不定期
E. 立即
[配伍题]国家实行|国家药品实行|药品必须
A. 符合国家药品标准
B. 处方药与非处方药分类管理制度
C. 制定和执行药品保管制度
D. 中药品种保护制度
E. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
[配伍题]国家实行|国家对药品实行|国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
A. 药品储备制度
B. 处方药与非处方药分类管理制度
C. 制定和执行药品保管制度
D. 符合国家药品标准
E. 实行特殊管理
[单项选择]国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）
A. 批准生产
B. 新药审批
C. 定点生产
D. 政府生产
E. 军队生产
[单项选择]国家实行药品不良反应（）
A. 审批制度
B. 登记制度
C. 注册制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 分类管理制度
[单项选择]实行开工报告制度的建设工程，其开工报告是指（）。
A. 施工单位向监理工程师提交的开工报告
B. 建设单位向政府主管部门提交的开工报告
C. 限额以下可以不办理施工许可证的工程由施工单位向建设单位提交的开工报告
D. 施工单位项目部向公司总部提交的报告
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
A. 分类管理制度
B. 行政管理制度
C. 登记制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 核查制度
[多项选择]实行开工报告制度的建设工程，开工报告审查的主要内容包括（）。
A. 建设用地征用情况
B. 资金到位情况
C. 投资项目市场预测
D. 设计图纸是否满足施工要求
E. 施工现场是否具备"三通一平"等要求
[单项选择]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
A. 按假药处理
B. 按劣药处理
C. 撤销其药品批准文号
D. 已上市的药品可以继续销售
