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[多项选择]齐拉西酮的主要作用机制（）
A. 对5-HT2A受体具有拮抗作用
B. 对D2受体具有拮抗作用
C. 对5-HT1A受体的部分激动作用
D. 对5-HT和NE转运体具有阻断作用
E. 对5-HT2C受体的拮抗作用
[配伍题]二甲双胍的作用机制（）|格列齐特的作用机制（）|罗格列酮的作用机制（）|苯甲酸衍生物的作用机制（）|阿卡波糖的作用机制（）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[配伍题]格列喹酮（糖适平）降血糖的作用机制是（）。|罗格列酮降血糖的作用机制是（）。
A. 增加血糖去路，减少血糖来源
B. 直接作用于胰岛β细胞，刺激内源性胰岛素释放
C. 抑制α-葡萄糖苷酶，延缓淀粉水解，降低餐后血糖峰值
D. 增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性
E. 增加糖的无氧酵解、增加去路、减少来源和降低胰高血糖素水平
[单项选择]罗格列酮的作用机制（）
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活PPARγ，提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
[单项选择]曲唑酮的作用机制为（）
A. 抑制5-HT再摄取
B. 抑制NE再摄取
C. 抑制5-HT和NE的再摄取
D. 抑制单胺氧化酶
E. 激动5-HT1A受体部分
[单项选择]放线菌酮抗肿瘤作用机制是（）。
A. 引起DNA链间交联，妨碍双链拆开
B. 插入DNA双链，破坏模板作用
C. 抑制细胞DNA聚合酶活性
D. 抑制细胞RNA聚合酶活性
E. 抑制蛋白质的合成
[单项选择]多潘立酮止吐作用机制是阻断（）
A. 5-HT3受体
B. M2受体
C. 外周多巴胺受体
D. H2受体
E. M1受体
[单项选择]鱼藤酮的作用机制是抑制昆虫体内（）
A. 胆碱酯酶
B. 线粒体
C. 轴突
D. 三羧酸循环
[单项选择]多潘立酮止吐的作用机制是（）。
A. 通过血脑屏障，阻断纹状体D受体
B. 脑内抗胆碱
C. 激动胃肠平滑肌5-HT4受体
D. 阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT3受体
E. 阻断胃肠D2受体，促进其顺向运动
[单项选择]罗格列酮降血糖的作用机制是（）。
A. 在小肠竞争性抑制α-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收
B. 增加肌肉组织中葡萄糖的无氧酵解
C. 增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性
D. 刺激内源性胰岛素释放
E. 增加葡萄糖进入细胞，抑制糖异生
[配伍题]利福平的抗菌作用机制（）|四环素的抗菌作用机制（）|氯霉素的抗菌作用机制（）|红霉素的抗菌作用机制（）
A. 影响胞浆膜通透性
B. 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C. 与核糖体50S亚基结合，抑制移位酶的活性
D. 与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[多项选择]多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及（）
A. 抑制中枢神经系统AChE活性
B. 间接激动N胆碱受体
C. 对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性
D. 对抗脑缺血致神经元损伤
E. 直接激动M1胆碱受体
[配伍题]异丙托溴铵扩张支气管作用机制（）|异丙肾上腺素扩张支气管作用机制（）|氨茶碱扩张支气管作用机制（）|沙丁胺醇扩张支气管作用机制（）|色甘酸钠平喘作用机制（）
A. 兴奋β受体
B. 阻断M胆碱受体
C. 稳定肥大细胞膜
D. 抑制磷酸二酯酶
E. 选择性兴奋β2受体
[配伍题]地高辛的作用机制是（）。|异丙肾上腺素的作用机制（）。|米力农的作用机制是（）。
A. 激活腺苷环化酶
B. 抑制腺苷环化酶
C. 激活磷酸二酯酶Ⅲ
D. 抑制磷酸二酯酶Ⅲ
E. 抑制Na+-K+-ATP酶
[配伍题]作用机制是抗代谢的是（）|作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）|作用机制是竞争雌激素受体的是（）|作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）
A. 枸橼酸他莫昔芬
B. 巯嘌呤
C. 紫杉醇
D. 吉非替尼
E. 异环磷酰胺
[配伍题]氯丙嗪抗精神病作用机制是（）。|碳酸锂的作用机制是（）。|解热镇痛药的解热作用机制是（）。
A. 阻断中枢5-HT受体
B. 使突触间隙的NA浓度下降
C. 阻断中枢多巴胺D2受体
D. 抑制中枢PG合成
E. 抑制外周PG合成
[配伍题]奎尼丁的主要作用机制是（）|普萘洛尔的主要作用机制是（）|普鲁烟酰胺的主要作用机制是（）|维拉帕米的主要作用机制是（）|胺碘酮的主要作用机制是（）
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 抑制钾内流
D. 阻断β受体
E. 延长动作电位时间
[配伍题]可乐定的椎管内作用机制是（）|强阿片类镇痛剂的作用机制是（）|曲马朵的作用机制是（）|氯胺酮的椎管内作用机制是（）|非甾体抗炎镇痛剂的作用机制是（）
A. 通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用
B. 通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
C. 通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用
D. D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用
E. 激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
