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发布时间:2024-02-15 20:51:49

[单项选择]多潘立酮止吐作用机制是阻断()
A. 5-HT3受体
B. M2受体
C. 外周多巴胺受体
D. H2受体
E. M1受体

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[单项选择]多潘立酮止吐的作用机制是()。
A. 通过血脑屏障,阻断纹状体D受体
B. 脑内抗胆碱
C. 激动胃肠平滑肌5-HT4受体
D. 阻断中枢及迷走神经传入纤维的5-HT3受体
E. 阻断胃肠D2受体,促进其顺向运动
[单项选择]多潘立酮是一作用较强的()
A. 抗酸剂
B. 麻醉剂
C. 多巴胺受体拮抗剂
D. H2受体拮抗剂
E. 吗啡受体拮抗剂
[单项选择]与多潘立酮的药理作用不符的是()
A. 阻断中枢巴胺受体而止吐
B. 促进乙酰胆碱释放而加强胃肠蠕动
C. 防止食物反流
D. 对偏头痛及放射治疗引起的恶心、呕吐有效
E. 对胃肠运动障碍性疾病有效
[单项选择]多潘立酮()
A. 促进胃排空,增强胃窦和十二指肠运动
B. 减少胃酸和胃蛋白酶分泌
C. 促进胃黏膜血流,刺激胃黏液分泌
D. 防止氢离子反渗,促进胃黏液分泌
E. 减少胃酸分泌,延缓胃排空
[单项选择]多潘立酮发挥胃动力作用的机理是()
A. 激动中枢多巴胺受体
B. 阻断中枢多巴胺受体
C. 激动外周多巴胺受体
D. 阻断外周多巴胺受体
[单项选择]多潘立酮治疗呕吐和促胃肠运动的机制是()。
A. 抑制胃壁细胞H+
B. 阻断H2受体
C. 阻断CTZ的D2受体
D. 抗幽门螺旋杆菌
E. 选择性阻断外周多巴胺受体
[单项选择]多潘立酮(吗丁啉)()
A. H2受体拮抗剂
B. 黏膜保护剂
C. 质子泵抑制剂
D. 抗酸剂
E. 多巴胺受体拮抗剂
[单项选择]多潘立酮、莫沙比利属于()
A. 抗酸药
B. 促胃动力药物
C. 胃黏膜保护药
D. 抑制胃酸分泌药物
E. 抗幽门螺旋杆菌药物
[多项选择]有关多潘立酮的药物警戒有()
A. 服用期间排便次数可能增加
B. 禁用于机械性肠梗阻、胃肠出血者
C. 不建议儿童及小于18岁的青少年使用
D. 慎用于心律失常、接受化疗的肿瘤者、妊娠期妇女
E. 可能引起心脏相关风险,60岁以上人群,日服超过30mg风险更为显著
[单项选择]多潘立酮可使地高辛吸收减少,属于()
A. 消化道pH改变影响药物吸收
B. 消化道中吸附减少药物吸收
C. 食物对药物吸收的影响
D. 胃肠动力变化对药物吸收的改变
E. 由于螯合作用影响消化道中药物的吸收
[单项选择]6个月内婴儿慎用多潘立酮的原因是()
A. 血脑屏障发育不成熟
B. 胃肠发育不成熟
C. 口服后吸收快
D. 血药浓度高
E. 肾功能差
[单项选择]服用胃动力药多潘立酮治疗消化不良,最佳用药时间是()
A. 餐后
B. 餐前
C. 餐后1h
D. 餐前0.5~1h
E. 餐前10分钟
[多项选择]多潘立酮与下列哪些药物合用,可能增加尖端扭转型室性心动过速的风险()
A. 伏立康唑
B. 克拉霉素
C. 胺碘酮
D. 奥美拉唑
E. 泮托拉唑
[单项选择]胃复安止吐作用机制是()
A. 阻断5-HT3受体
B. 激动5-HT3受体
C. 激动多巴胺受体
D. 阻断多巴胺受体

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