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[判断题]药品上市许可持有人必须主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药品上市许可持有人应当制定药品上市后_______计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
A. 风险管理
B. 供应商审计
C. 趋势分析
D. 年度教育
[单选题]药品上市许可持有人应当制定药品上市后________计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
A.偏差管理
B.药品不良反应管理
C.投诉管理
D.风险管理
[判断题]药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的境外企业在我国境内的代表机构履行药品上市许可持有人义务。( )
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经_______签字后方可放行
A.企业负责人
B. 质量受权人
C.生产管理负责人
D. 质量管理负责人
[多选题]委托他人生产制剂的药品上市许可持有人应至少具备_______条件。
A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
D.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备
E.有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求
[判断题]县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案,并组织开展培训和应急演练。( )
A.正确
B.错误
[单选题]药品上市许可持有人应当开展药品上市后________监测,主动收集、跟踪分析疑似药品________信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
A.不良反应、不良反应
B.市场投诉、不良反应
C.药品流通 、不良反应
D.退货处理、不良反应
[单选题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当( )进行健康检查。
A.每月
B.每半年
C.每年
D.每两年
[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息。( )
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。( )
A.正确
B.错误
[多选题]药品上市许可持有人应当对已上市药品的_______定期开展上市后评价。
A.安全性
B.有效性
C.可及性
D.质量可控性
[判断题]因药品质量问题受到损害的,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。
A.正确
B.错误