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[单选题]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q21q)
B.47，XX，+21
C.45,xx,-14,-21,+t(14q21q)
D.47,XXX
E.46,XX,-21,+t(21q21q)
[单选题]知识点:21三体综合征
21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY)，+21
B.45,XX(XY)，+21
C.47, XXX+21
D.47,XX(XY), +21
E.47，XXY+21
[单选题]唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
A.46，XX（或XY），－21，＋t（21q21q）
B.46，XX（或XY），－22，＋t（21q21q）
C.46，XX（或XY），－14，＋t（14q21q）
D.47，XX（或XY），＋21
E.46，XX（或XY）/47，XX（或XY），＋21
[单选题]唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是
A.标准型
B.D/D易位型
C.G/G易位型
D.D／G易位型
E.嵌合体型
[单选题]21三体综合征患儿染色体的标准型是（ ）。
A.46，XX（或XY），＋21
B.45，XX（或XY），＋21
C.47，XXX，＋21
D.47，XX（或XY），＋21
E.47.XXY，＋21
[单选题]患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
A.46,XX
B.45,XX,-21,+t(14q21q)
C.45,XX,-14,～21,+t(14q21q)
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.46,XX,-21,+t(14q21q)
[单选题]21-三体综合征染色体核型分析最多见的是（ ）。
A.46，XX（XY）
B.47，XX（XY），＋21
C.46，XX（XY），－14，＋t（14q21q）
D.46，XX（XY），－21，＋t（21q21q）
E.46，XX（XY）/47，XX（XY），＋21
[单选题]D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为
A.46，XX
B.46,XX,-14,+t(14q21q)
C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
D.46,XX,-21,+t(14q21q)
E.45,XX,-21,+t(14q21q)
[单选题]21-三体综合征最常见的染色体核型是
A.47，XX(或XY)，+21
B.47，XX(或XY)，+21/46，XX(或×Y)
C.46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
D.46，XX(或XY)，-22，+t(21q22q)
E.46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
[单选题]D/G易位型21-三体综合征最常见的染色体核型是
A.46,XY(或XX),-13,+t(13q21q)
B.46，XY(或XX)，-14，+t(14q21q)
C.46,XY（或XX），-15,+t(15q21q)
D.46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)
E.46，XY(或XX)，-22，+t(21q22q)
[单选题]G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是
A.47，XX（或YY），+21
B.46,XX（或XY），-22,+t(21q22q)
C.46,XX（或XY），-13,+1(13q21q)
D.46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)
E.46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)
[单选题]G/C易位型21-三体综合征，染色体核型是（ ）。
A.47，XX（或XY），＋21
B.47，XX（或XY），－22，＋t（21q22q）
C.47，XX（或XY），－13，＋t（13q21q）
D.47，XX（或XY），－14，＋t（14q21q）
E.47，XX（或XY），－15，＋t（15q21q）
[单选题]属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是
A.Bbom综合征
B.着色性干皮病
C.Fanconi 贫血
D.神经纤维瘤病Ⅰ型
