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[单项选择]丹参酮的体内分布说法正确的是
A. 体内停留时间短，主要从尿中排泄
B. 主要分布在肝，心脏分布较少
C. 体内分布广泛，可以透过血脑屏障
D. 口服吸收较快，t1/2较长
E. 心脏分布较多
[单项选择]表示药物在体内分布的程度 （）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]青霉素吸收后其体内分布情况是（）
A. 血液中
B. 细胞外液
C. 泌尿生殖系统
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
[单项选择]巴比妥类在体内分布的情况是（）
A. 碱血症时血浆中浓度高
B. 酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D. 在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E. 碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
[多项选择]影响药物体内分布的因素主要有（）
A. 肝肠循环
B. 体液pH值和药物的理化性质
C. 体内屏障
D. 局部器官血流量
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]表示药物在体内分布程度的参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 半衰期
D. 消除速率常数
E. 表观分布容积
[单项选择]表示药物在体内分布的程度的是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）。
A. 血药浓度-时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是
A. 脑脊液
B. 肾脏皮质
C. 血液
D. 结核病灶的空腔中
E. 肝脏
[单项选择]体内分布最广的外周免疫器官是（）
A. 骨髓
B. 脾脏
C. 淋巴结
D. 扁桃体
E. 胸腺
[单项选择]影响毒物在体内分布的因素主要有哪些（）。
A. 毒物的性质
B. 组织的血流量
C. 毒物与组织的亲和力
D. 机体的特殊屏障
E. 以上答案均正确
[单项选择]影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括（）
A. 体液pH
B. 血容量
C. 药物与组织的结合率
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]用来描述药物在体内分布状况的重要参数是指（）
A. 血浆蛋白结合率
B. 分布
C. 消除半衰期
D. 蓄积
E. 表观分布容积
[单项选择]可以用来表示药物在体内分布广窄程度的是（）
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 稳态血药浓度
D. 药-时曲线下面积
E. 清除率
