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[多选题]‒年世界卫生组织(WHO)药物不良反应数据库显示，奥司他韦排名前五位的药物不良反应是
A.消化系统损害
B.神经精神紊乱
C.中枢及外周神经系统损害
D.全身性损害
E.皮肤及其附件损害
[单选题]目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取
A.集中监测系统
B.记录应用
C.重点药物监测
D.记录联结
E.自愿呈报系统
[单选题]世界卫生组织国际药物监测合作中心，要求各成员国报告药品不良反应的周期是
A.2个月
B.3个月
C.4个月
D.5个月
E.6个月
[单选题]目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是
A.记录联结
B.记录应用
C.自愿呈报系统
D.描述性监测方法
E.集中监测系统
[单选题]世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡．危及生命．需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防．治疗．诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应
[单选题]世界卫生组织提出的健康定义为
A.精神健康
B.躯体健康
C.社会适应良好
D.躯体、精神健康
E.躯体、心理及社会适应完好状态
[单选题]目前世界卫生组织提出的健康定义包括：
A.躯体健康
B.精神健康
C.社会适应良好
D.躯体.精神健康
E.以上都是
[单选题]世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是( )。
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系
C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应
[单选题]世界卫生组织要求各成员国将药品不良反应报告的定期是
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.4个月
E.5个月
[单选题]WHO把药物不良反应定义为
A.药物在正常人用最小剂量下发生的非期望反应
B.药物在正常人用最大剂量下发生的非期望反应
C.药物在正常人用剂量下发生的非期望反应
D.药物在正常人用最小剂量下发生的有害反应
E.药物在正常人用最大剂量下发生有害反应
[单选题]来自世界卫生组织的资料显示，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10％～20％，出现不良反应的患者中有5％因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中，约有1／3的患者死于用药不当。据估计，我国不合理用药者占用药者的11％～26％。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是
A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理部门和卫生行政部门
B.设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门
C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D.药品生产企业获知药品群体不良事件后. 应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
[单选题]需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是
A.化学药品处方药说明书
B.治疗用生物制品处方药说明书
C.中成药非处方药说明书
D.预防用生物制品处方药说明书
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]来自世界卫生组织的资料显示，各国住院病人发生药品不良反应的比率在10％～20％，出现不良反应的患者中有5％因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中，约有1／3的患者死于用药不当。据估计，我国不合理用药者占用药者的11％一26％。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关药品群体不良事件报告与处置，说法错误的是
A.省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门，应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理部门和卫生行政部门
B.设区的市级、县级药品监督管理部门，应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门
C.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D.药品生产企业获知药品群体不良事件后，应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
[单选题]药品不良反应的定义的是
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
C.合格药品超剂量用药造成的有害反应和副反应
D.合格药品错误用药所引起的有害反应和副反应
E.合格药品正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
