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[单选题]提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号,并给予的处罚包括
A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告 审查机关在受理审查中发现的
A.半年内不受理该企 业该品种的广告审批 申请
B.1年内不受理该企业 该品种的广告审批申 请
C.2年内不受理该企业 该品种的广告审批申 请
D.3年内不受理该企业 该品种的广告审批申 请
[单选题]提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,应给予的处罚包括
A.1年内不受理该企业的所有药品广告审批申请
B.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.3年内不受理该企业的同类药品广告审批申请
D.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
[单选题]对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告 审查机关在受理审查中发现的（B）1年内不受理该企业 该品种的广告审批申 请
A.半年内不受理该企 业该品种的广告审批 申请
B.1年内不受理该企业 该品种的广告审批申 请
C.2年内不受理该企业 该品种的广告审批申 请
D.3年内不受理该企业 该品种的广告审批申 请
[单选题]下列危险物品管理的法律依据中不属于国家和行业标准的是( )。
A.《民用爆炸物品安全管理条例》
B.《爆破作业人员安全技术考核标准》
C.《爆破安全规程》
D.《枪支（弹药）库室风险等级划分与安全防范要求》
[单选题]制订药品生产质量管理规范的法律依据是
A.药品管理法
B.产品质量法
C.宪法
D.食品药品安全法
[单选题]以下不属于药品监督管理的作用的是B 消除药品不良反应
A.提高制药工业竞争力
B.消除药品不良反应
C.保证药品供应
D.规范药品市场
[单选题]下列不属于药品信息服务的是（C）药品信息买卖服务
A.药品信息检索服务
B.药品信息发布服务
C.药品信息买卖服务
D.药品网络信息服务
[单选题]以下不属于药品的是( )
A.中药材
B.中药饮片
C.抗生素
D.加入维生素C的食品
[单选题]下列不属于药品信息服务的是
A.药品信息检索服务
B.药品信息发布服务
C.药品信息买卖服务
D.药品网络信息服务
[单选题]下列不属于药品的是( )
A.化学原料药
B.化学试剂
C.中成药
D.中药材
[单选题]以下不属于药品监督管理的作用的是
A.提高制药工业竞争力
B.消除药品不良反应
C.保证药品供应
D.规范药品市场
[单选题]下列不属于药品流通监督管理的主要方而的是（ A）药品的公平分配
A.药品的公平分配
B.严格经营药品的准入 控制
C.推行药品流通质量管 理规范
D.药品价格控制
[单选题]广告申请人自行发布药品广告应当将《药品 广告审查表》原件保存
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
