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[单项选择]下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是（）
A. 口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值
B. 能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C. 尿液pH的变化对其排泄量影响不大
D. 小剂量（1g以下）时按一级动力学消除
E. 水杨酸与血浆蛋白结合率高
[单项选择]地西泮的体内过程叙述错误的是（）
A. 可经乳汁分泌
B. 肌注吸收慢而不规则
C. 血浆半衰期为8小时
D. 代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用
E. 肝功能障碍时半衰期延长
[单项选择]下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）
A. 转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B. 首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C. 首关效应不影响药物的生物利用度
D. 首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E. 通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
[单项选择]有关阿司匹林退热作用特点的叙述错误的是（）
A. 作用部位在体温调节中枢
B. 通过抑制中枢PG的生物合成而起效
C. 主要增强散热过程
D. 可使体温随环境的变化而改变
E. 对正常体温无降温作用
[单项选择]对氯丙嗪体内过程的叙述错误的是（）
A. 肌肉注射局部刺激性小
B. 脑中浓度比血中高
C. 口服易吸收
D. 约90%与血浆蛋白结合
E. 排泄缓慢
[单项选择]关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是（）
A. 从肠道吸收入血的铜大部分先与清蛋白疏松结合
B. 进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白（CP），其具有氧化酶的活性，呈深蓝色
C. 循环中的铜绝大多数结合在CP上，约70%CP存在于血浆中，其余在血管外
D. 铜作为辅基参与多种重要生物酶的合成
E. 剩余的铜通过胆汁、尿液和汗液排出体外
[单项选择]下列关于药物的体内过程叙述正确的是（）
A. 药物在靶细胞或组织中的浓度
B. 药物在血液中的浓度
C. 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
[单项选择]关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）
A. 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B. 一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大
[单项选择]徒手肌力评定过程叙述错误的是（）。
A. 观察所测肌肉主动运动的幅度
B. 触摸所测肌肉肌腹收缩的感觉
C. 触摸所测肌肉肌腱收缩的感觉
D. 触摸所测肌肉主动运动的幅度
E. 观察所测肌肉抗重力完成运动的能力
[单项选择]下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）
A. 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B. 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C. 消除速度常数与给药剂量有关
D. 一般来说不同的药物消除速度常数不同
E. 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
[单项选择]关于体内分布的情况叙述错误的是（）
A. 药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B. 分布往往比消除快
C. 药物在体内的分布是不均匀的
D. 不同的药物具有不同的分布特性
E. 药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
[单项选择]有关红霉素的体内过程描述错误的是（）
A. 口服吸收快
B. 血药浓度可维持6～12小时
C. 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障
D. 大部分经肝破坏，胆汁中浓度高
E. 少量药物（12%）由尿排泄
[多项选择]下列对青霉素体内过程的叙述，正确的是（）
A. 几乎全部以原型经尿排泄
B. 90%经肾小管分泌
C. 10%经肾小球滤过
D. 与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E. 无尿患者，青霉素半衰期可缩短
[单项选择]下列关于药物体内过程的叙述正确的是（）。
A. 只有排出体外才能消除其活性
B. 药物代谢后会增加脂溶性
C. 药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D. 肾脏排泄和肝脏代谢是两种主要消除途径
E. 药物只有分布到血液外才会消除效应
