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[单选题]下列关于灾害与急救药品专人管理、专库存放、专账登记的管理措施的叙述中，可起保障作用的是
A.必须严格实行责任制
B.专人保管急救药品，责任到人
C.单位领导需分管此项工作
D.保管人员变更时要办理交接手续，逐个品种点收
E.急救药品单独建账，专库存放，定期检查
[单选题]下列关于急救药品的供应管理，正确的是
A.存放过程中定期检查，管理人员定期轮换时，做好清点交接
B.损耗和消耗的药品定期予以补充
C.急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各种突发事件所可能需要的药品
D.急救药品分为外伤类、消化系统类、人体复苏类和外用消毒类
E.急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各类患者所必需的药品
[单选题]灾害与急救药品必须按三分、四定要求单独存放，其目的是
A.以便应急
B.以免供应短缺
C.以便迅速取用
D.以便随时取用
E.以免到时混乱
[不定项选择题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
[单选题]个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是
A.国家药品监督管理总局
B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
[多选题]麻醉药品和一类精神药品管理措施包括
A.印鉴卡
B.基数卡
C.五专管理
D.防盗设施
E.专用保险柜
[单选题]关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性
B.药品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之一
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任
[多选题]二类精神药品管理措施包括
A.处方应当留存两年备查。
B.每张处方不超过5日常用量
C.购入药品双人验收，详细记录相关信息
D.在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品，并采取相应的防盗措施
E.第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售
[单选题]关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( )
A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作
D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
[单选题]关于药品安全风险管理主要措施的说法，错误的是（ ）
A.健全药品安全监管的各项法律法规
B.完善药品安全监管的相关组织体系建设
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.加强药品研制、生产、经营的管理
[单选题]关于儿童中毒急救处理措施下列哪项是错误的
A.口服中毒者，采用催吐、洗胃、灌肠
B.如有危及生命的症状，立即进行治疗
C.为防止毒物进一步吸收，可服用牛奶、蛋清等
D.症状符合但询问不出中毒史时，不能用特效药物治疗
E.吸入中毒者应立即脱离现场，吸氧
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是（ ）
A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第3条规定了药品管理坚持风险管理的原则。以下关于药品风险管理的说法，错误的是
A.药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则
B.药品安全风险管理的目的在于使药品风险最小化，从而保障公众用药安全
C.药品安全管理就是药品安全的风险管理，最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来
D.药品安全风险管理明确了药品研发机构、生产企业、经营企业和使用单位等风险管理主体的责任后，就可以实现绝对意义上的安全
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价
A.政府定价
B.市场自主
C.政府定价、市场自主
D.企业自主
E.政府定价、企业自主
