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[单项选择]下列哪一组药物可发生拮抗作用（）
A. 肾上腺素和乙酰胆碱
B. 甘珀酸和螺内酯
C. 毛果芸香碱和新斯的明
D. 间羟胺和异丙肾上腺素
E. 阿托品和尼可刹米
[多项选择]下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用（）
A. 组胺和苯海拉明
B. 肾上腺素和普鲁卡因
C. 毛果芸香碱和新斯的明
D. 普萘洛尔和异丙肾上腺素
E. 阿托品和麻黄碱
[单项选择]下列哪几组药物有可能发生竞争性拮抗作用（）
A. 组胺和5-羟色胺
B. 肾上腺素和普鲁卡因
C. 毛果芸香碱和新斯的明
D. 阿托品和麻黄碱
E. 普萘洛尔和异丙肾上腺素
[单项选择]下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用（）。
A. 吗啡
B. 芬太尼
C. 纳洛酮
D. 可待因
E. 美沙酮
[单项选择]阿片受体竞争性拮抗剂，对4型阿片受体亚型都有拮抗作用的是（）
A. 芬太尼
B. 纳络酮
C. 吗啡
D. 美沙酮
E. 曲马朵
[单项选择]非竞争性受体拮抗药（）
A. 可使激动药量效曲线平行右移
B. 可使激动药量效曲线右移，最大效应降低
C. 与激动药作用于同一受体
D. 与激动药作用于不同受体
E. 不降低激动药的最大效应
[单项选择]能竞争性拮抗磺胺类药物抗菌作用的化学物质是（）。
A. 乙酰水杨酸
B. 对氨基水杨酸
C. 对氨基苯甲酸
D. 叶酸
E. 对氨基苯环酸
[单项选择]对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是（）
A. 可使激动剂对受体的亲和力与内在活性均降低
B. 使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变
C. 使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低
D. 使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高
E. 使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低
[多项选择]非竞争性拮抗药（）
A. 与激动药不争夺同一受体
B. 可使激动药量效曲线右移
C. 不能抑制激动剂量效曲线最大效应
D. 与受体结合后能改变效应器的反应性
E. 能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
[单项选择]下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是（）
A. 与激动药的作用靶点可不同
B. 可使激动药量效曲线右移
C. 不影响激动剂量效曲线的最大效应
D. 与受体结合后可使效应器反应性改变
E. 能与受体发生不可逆结合
[单项选择]选择性白三烯受体竞争性拮抗药是（）
A. 异丙托溴铵
B. 特布他林
C. 扎鲁司特
D. 齐留通
E. 酮替芬
[单项选择]竞争性拮抗药是指（）
A. 亲和力及内在活性都强
B. 与亲和力和内在活性无关
C. 具有一定亲和力但内在活性弱
D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
[单项选择]竞争性拮抗药的特点是（）
A. 对受体有亲和力，有内在活性
B. 对受体有亲和力，无内在活性
C. 对受体有亲和力，内在活性弱
D. 对受体无亲和力，有内在活性
E. 对受体无亲和力，无内在活性
[单项选择]非竞争性拮抗药是指（）
A. 亲和力及内在活性都强
B. 与亲和力和内在活性无关
C. 具有一定亲和力但内在活性弱
D. 有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
