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[单项选择]体内分布最广的外周免疫器官（）.
A. 骨髓
B. 脾脏
C. 淋巴结
D. 扁桃体
E. 胸腺
[单项选择]药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡（）
A. 肠肝循环
B. 生物利用度
C. 生物半衰期
D. 表观分布容积
E. 单室模型
[多项选择]黏多糖在体内主要分布于哪些组织器官（）
A. 角膜
B. 神经
C. 心脏
D. 肝脾
E. 骨骼
[单项选择]家畜体内有毛细血管分布的器官有（）。
A. 骨骼
B. 软骨
C. 角膜
D. 晶状体
[多项选择]影响毒物体内分布的主要因素有（）
A. 毒物与血浆蛋白的结合力
B. 毒物与组织的亲和力
C. 毒物通过各种屏障的能力
D. 机体的抵抗力
E. 外界环境
[单项选择]青霉素吸收后其体内分布情况是（）
A. 血液中
B. 细胞内
C. 泌尿生殖系统
D. 除脑脊液外的所有体液中
E. 如果脑膜有炎症或给予大剂量时，可以分布到包括脑脊液在内的所有细胞外液中
[多项选择]影响药物在体内分布的因素有（）
A. 药物的理化性质
B. 给药途径
C. 给药剂量
D. 体液pH及药物解离度
E. 器官血流量
[单项选择]与药物在体内分布无关的因素是（）
A. 血脑屏障
B. 药物的理化性质
C. 组织器官血流量
D. 肾脏功能
E. 药物的血浆蛋白结合率
[单项选择]体内嘌呤代谢障碍，血液中尿酸增高，并伴有尿酸盐（钠）结晶沉着在体内一些器官组织而引起的疾病是（）
A. 钙化
B. 结石形成
C. 黄疸
D. 糖原沉积
E. 痛风
[单项选择]在老年人体内分布容积增大的药物为（）
A. 普萘洛尔
B. 哌替啶
C. 地西泮
D. 奎尼丁
E. 华法林
[单项选择]在老年人体内分布容积减少的药物为（）
A. 利多卡因
B. 地高辛
C. 地西泮
D. 氯丙嗪
E. 华法林
[单项选择]下列影响药物体内分布的因素错误的是（）
A. 血，脑脊液屏障
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的生物利用度
D. 组织的亲和力
E. 体液的pH和药物的理化性质
[单项选择]不影响药物在体内分布的因素是（）。
A. 药物的脂溶度
B. 药物的pKa
C. 给药剂量
D. 血脑屏障
E. 器官和组织的血流量
[填空题]昆虫的体表包有一层坚硬的外骨骼，保护和支持体内柔软器官，并防止体内水分散失，但它不能随着虫体生长而生长，所以在昆虫的生长发育过程中，就会出现（）现象。
[单项选择]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有（）。
A. 血容量
B. 体液pH值
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 药物与组织结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是（）。
A. 血容量增加
B. 药物分布容积增加
C. 血药浓度偏高
D. 血药浓度相对较低
E. 药物需要量高于非妊娠妇女
[单项选择]氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是（）
A. 脑脊液
B. 肾脏皮质
C. 血液
D. 结核病灶的空腔中
E. 肝脏
[单项选择]氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是（）
A. 细胞内液
B. 血液
C. 肾脏皮质
D. 脑脊液
E. 结核病灶的空洞中
