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[单项选择]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有()。
A. 血容量
B. 体液pH值
C. 药物与血浆蛋白结合率
D. 药物与组织结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]下列影响药物体内分布的因素错误的是()
A. 血,脑脊液屏障
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的生物利用度
D. 组织的亲和力
E. 体液的pH和药物的理化性质
[多项选择]影响药物在体内分布的因素有()
A. 药物的理化性质
B. 给药途径
C. 给药剂量
D. 体液pH及药物解离度
E. 器官血流量
[单项选择]与药物在体内分布无关的因素是()
A. 血脑屏障
B. 药物的理化性质
C. 组织器官血流量
D. 肾脏功能
E. 药物的血浆蛋白结合率
[多项选择]影响药物在体内的分布的因素有()。
A. 药物本身的理化特性
B. 组织脏器的血流量
C. 药物与血浆蛋白的结合比例
D. 药物在脂肪组织的储积量
E. 血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用
[单项选择]影响药物在体内分布的因素很多,大体上有以下几种,但除外()。
A. 药物与血浆蛋白的结合
B. 给药速度的快慢
C. 脂肪组织的储积作用
D. 各种屏障对药物分布的影响
E. 体液pH对药物分布的影响
[单项选择]妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是()。
A. 血容量增加
B. 药物分布容积增加
C. 血药浓度偏高
D. 血药浓度相对较低
E. 药物需要量高于非妊娠妇女
[单项选择]以下哪项不是影响药物效应的因素()
A. 药物剂型与给药途径
B. 联合用药及药物相互作用
C. 年龄
D. 药物价格
E. 心理因素
[单项选择]下列不是影响药物吸收的因素的是()
A. 药物的理化性质
B. 首过效应
C. 肝肠循环
D. 吸收环境
E. 给药途径
[多项选择]药物在体内的分布受以下哪些因素的影响()
A. 血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用
B. 药物本身的理化特性
C. 组织脏器的血流量
D. 药物与血浆蛋白的结合量
E. 药物在脂肪组织的储积量
[多项选择]影响药物分布的因素有()
A. 药物理化性质
B. 体液pH
C. 血脑屏障
D. 胎盘屏障
E. 血浆蛋白结合率
[多项选择]影响药物分布的因素包括()
A. 药物与组织的亲和力
B. 药物与血浆蛋白结合的能力
C. 血液循环系统
D. 胃肠道的生理状况
E. 微粒给药系统
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是()
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[多项选择]影响药物组织分布的因素有()
A. 组织血流量
B. 细胞膜通透性
C. 药物油/水分配系数
D. 药物与血浆蛋白的结合
E. 药物与红细胞的结合
[单项选择]不影响药物胎盘转运的因素是()。
A. 药物分子量
B. 胎盘面积
C. 药物的解离程度
D. 胎儿血浆渗透压
E. 母体胎儿血内浓度差
[单项选择]氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是()
A. 脑脊液
B. 肾脏皮质
C. 血液
D. 结核病灶的空腔中
E. 肝脏