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[单项选择]
β-受体阻断药作用机制中，"肾小球旁细胞的βL受体阻断，肾素释放减少"属于（）
A. 减少心排出量
B. 抑制肾素分泌
C. 中枢降压作用
D. 降低外周交感神经活性
E. 阻滞钙通道，松弛小动脉平滑肌
[单项选择]主要兴奋α受体的是（）
A. 多巴胺剂量为6～15μg（kg·分钟）
B. 多巴胺剂量为2～5μg（kg·分钟）
C. 多巴胺剂量为2～5μg／kg
D. 多巴胺剂量为>20μg／（kg·分钟）
E. 多巴胺剂量为6～15μ／kg
[单项选择]
β2受体激动剂（）
A. 激活腺苷环化酶使cAMP形成增加
B. 抑制鸟苷环化酶使cGMP形成减少
C. 抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP衍变成5-AMP
D. 抑制旷肾上腺素能受体，阻止ATP分解为ADP
E. 稳定肥大细胞膜下列药物的平喘作用是
[单项选择]
既阻断β1又阻断β2受体的是（）
A. 普萘洛尔
B. 拉贝洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 美托洛尔
[单项选择]
短效β2受体激动剂为（）
A. 异丙托溴铵
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 噻托溴铵
E. 福莫特罗
[单项选择]
选择性激动肾上腺β2受体（）
A. 氨茶碱
B. 异丙阿托品
C. 沙丁胺醇
D. 倍氯米松
E. 色甘酸钠
[单项选择]
激动β1受体产生的效应是（）
A. 骨骼肌松弛
B. 血管扩张
C. 内脏平滑肌收缩
D. 心肌收缩力增强
E. 呼吸道腺体分泌增加
[单项选择]
选择性阻断β1受体的是（）
A. 普萘洛尔
B. 拉贝洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 美托洛尔
[单项选择]主要兴奋β受体的拟肾上腺素药是（）。
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 间羟胺
D. 异丙肾上腺素
E. 多巴胺
[单项选择]
长效、速效β2受体激动剂为（）
A. 异丙托溴铵
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 噻托溴铵
E. 福莫特罗
[单项选择]
激动外周β1受体不引起（）。
A. 心肌收缩力增加
B. 心率加快，促进房室传导
C. 肾素分泌增加
D. 支气管扩张，肝糖原分解
E. 激活腺苷酸环化酶及钙通道
[单项选择]
β2受体激动剂首选的给药方式为（）
A. 口服
B. 吸入
C. 肌内注射
D. 静脉滴入
E. 直肠给药
[单项选择]药物与受体结合以后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）
A. 药物的剂量
B. 药物的内在活性
C. 药物与受体的亲和力
D. 药物作用的强度
E. 受体的状态
[单项选择]主要兴奋β受体，起到强扩血管作用的是（）
A. 多巴胺剂量为6～15μg（kg·分钟）
B. 多巴胺剂量为2～5μg（kg·分钟）
C. 多巴胺剂量为2～5μg／kg
D. 多巴胺剂量为>20μg／（kg·分钟）
E. 多巴胺剂量为6～15μ／kg
[单项选择]
对β2受体有选择性激动作用的平喘药是（）
A. 茶碱
B. 肾上腺素
C. 沙丁胺醇
D. 色甘酸钠
E. 异丙肾上腺素
