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发布时间:2024-03-01 01:59:21

[单项选择]主要兴奋β受体,起到强扩血管作用的是()
A. 多巴胺剂量为6~15μg(kg·分钟)
B. 多巴胺剂量为2~5μg(kg·分钟)
C. 多巴胺剂量为2~5μg/kg
D. 多巴胺剂量为>20μg/(kg·分钟)
E. 多巴胺剂量为6~15μ/kg

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[单项选择]主要兴奋β受体,起到强扩血管作用的是()
A. 多巴胺剂量为6~15μg(kg·分钟)
B. 多巴胺剂量为2~5μg(kg·分钟)
C. 多巴胺剂量为2~5μg/kg
D. 多巴胺剂量为>20μg/(kg·分钟)
E. 多巴胺剂量为6~15μ/kg
[单项选择]具有主要为β受体兴奋作用()
A. 异丙肾上腺素
B. 色甘酸钠
C. 氨茶碱
D. 糖皮质激素
E. 沙丁胺醇
[单项选择]具有主要为β2受体兴奋作用()
A. 异丙肾上腺素
B. 色甘酸钠
C. 氨茶碱
D. 糖皮质激素
E. 沙丁胺醇
[单项选择]下列何药具有选择性兴奋β受体作用,属β2受体激动剂()
A. 肾上腺皮质激素
B. 麻黄碱
C. 异丙肾上腺素
D. 沙丁胺醇
E. 氨茶碱
[单项选择]主要兴奋α受体的是()
A. 多巴胺剂量为6~15μg(kg·分钟)
B. 多巴胺剂量为2~5μg(kg·分钟)
C. 多巴胺剂量为2~5μg/kg
D. 多巴胺剂量为>20μg/(kg·分钟)
E. 多巴胺剂量为6~15μ/kg
[单项选择]米氮平的镇静作用主要与哪个受体作用有关()
A. α受体
B. β受体
C. H1受体
D. M受体
E. 5-HT2A受体
[配伍题]兴奋α受体为主的血管收缩剂()。|具有兴奋α、β和多巴胺受体作用的血管收缩剂()。|强心药,可增强心肌收缩力、减慢心率()。
A. 硝普钠
B. 多巴胺
C. 去甲肾上腺素
D. 酚妥拉明
E. 西地兰
[单项选择]主要兴奋β受体的拟肾上腺素药是()。
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 间羟胺
D. 异丙肾上腺素
E. 多巴胺
[单项选择]具有兴奋α、β和多巴胺受体作用的血管收缩剂()
A. 硝普钠
B. 多巴胺
C. 去甲肾上腺素
D. 酚妥拉明
E. 西地兰
[单项选择]药物与受体结合以后,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于()
A. 药物的剂量
B. 药物的内在活性
C. 药物与受体的亲和力
D. 药物作用的强度
E. 受体的状态
[单项选择]具有强力的β1肾上腺素能受体和轻微的β2和α受体兴奋作用()
A. 多巴酚丁胺
B. 低分子右旋糖酐
C. 呋塞米
D. 螺内酯
E. 多巴胺
[单项选择]主要兴奋多巴胺受体,使内脏和肾血流量增加的是()
A. 多巴胺剂量为6~15μg(kg·分钟)
B. 多巴胺剂量为2~5μg(kg·分钟)
C. 多巴胺剂量为2~5μg/kg
D. 多巴胺剂量为>20μg/(kg·分钟)
E. 多巴胺剂量为6~15μ/kg
[单项选择]通过兴奋多巴胺受体和β、α肾上腺素能受体而起正性肌力作用()
A. 多巴酚丁胺
B. 低分子右旋糖酐
C. 呋塞米
D. 螺内酯
E. 多巴胺

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