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[单选题]是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的
A.A:有效性;
B.安全性;
C.稳定性;
D.均一性;
[单选题]( )依法对药品研制.生产.经营.使用全过程中药品的安全性.有效性和质量可控性负责。
A. 药品上市许可持有人
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D.药品监督管理部门
[多选题]药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。下面有关上市后评价的相关内容说法正确的有
A.经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书
B.经评价,对疑似不良反应大或者可能危害人体健康的药品,应当注销药品注册证书
C.已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品,应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D.已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用
[填空题]对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行（）管理。属于重大变更的,应当经（）批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
[单选题]药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，体现药品的
A.A:有效性;
B.安全性;
C.稳定性;
D.均一性;
[单选题]根据对药品的界定,下列不属于药品的是
A.生化药品
B.血液制品
C.化学原料药
D.兽药
[单选题]以下属于药品的是
A.A:维生素C果汁;
B.维生素C泡腾片;
C.维生素C营养胶囊;
D.维生素C抗氧剂;
[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业
[单选题]以下药品属于麻醉药品的是
A.舒芬太尼
B.阿普唑仑
C.巴比妥
D.艾司唑仑
[单选题]一个属于麻醉药品，一个属于第二类精神药品的是
A.可待因与右丙氧芬
B.氯硝西泮与咪达唑仑
C.乙基吗啡与哌醋甲酯
D.双氢可待因与地西泮
[单选题]一个属于麻醉药品，一个属于第一类精神药品的是
A.可待因与右丙氧芬
B.氯硝西泮与咪达唑仑
C.乙基吗啡与哌醋甲酯
D.双氢可待因与地西泮
[单选题]既属于药品领域行政处罚,又属于行政处分的是
A.警告
B.罚款
C.记大过
D.没收违法所得
[多选题]以下属于药品的有
A.中药
B.化学药
C.生物制品
D.农药
[单选题]规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，这是指药品的
A.A:安全性;
B.有效性;
C.稳定性;
D.均一性;
[单选题]下列不属于药品的是
A.A:生化药品;
B.血液制品;
C.化学原料药;
D.兽药;
