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发布时间:2023-10-21 09:47:18

[单项选择]负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()
A. 药品监督管理部门
B. 发展和改革宏观调控部门
C. 工业和信息化管理部门
D. 商务主管部门

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[单项选择]负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是()
A. 国家工商行政管理部门
B. 国家商务部门
C. 国家药品监督管理部门
D. 国家人力资源和社会保障部门
[单项选择]我国负责实验动物管理工作的国家主管部门是(),负责统一制定我国实验动物的发展规划、相关政策规章,起草有关法规等工作。
A. 卫生部
B. 科技部
C. 中国实验动物学会
D. 各省直辖市人大常委会
[单项选择]可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是()
A. 中国药典
B. 炮制标准
C. 药品注册标准
D. 行业标准
[单项选择]负责制定和调整药品政府定价目录和目录内药品价格的部门是()
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家人力资源和社会保障部门
C. 国家工业和信息化部门
D. 国家发展和改革宏观调控部门
[单项选择]制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是()
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家农业主管部门
C. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D. 国家药品监督管理部门或国家农业主管部门
[多项选择]国家设立城市规划管理部门,依据国民经济和社会发展规划,以及当地的(),负责编制城市规划。
A. 自然环境
B. 资源条件
C. 历史情况
D. 现状特点
E. 文化素质
[多项选择]流通行业管理的宗旨在于打破部门、地区所有制界限,从流通全行业出发,实施()。
A. 统筹规划
B. 宏观调控
C. 协调管理
D. 组织协调
E. 服务监督
[单项选择]制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是()
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门
[单项选择]制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
C. 国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同公安部门
E. 国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括()
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
E. 销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件
[单项选择]某公司决定起草《公司人力资源发展规划》,由规划专员小王负责预测公司的人力资源需求该公司生产部门在过去几年中技能操作人员、专业技术人员和管理人员的人数比例一直稳定在6:3:1。根据业务规划,生产部门计划明年补充技能操作人员60人,目前已经确定将会有15名专业技术人员和8名管理人员离职,5名管理人员调整到其他部门。假设生产部门组织结构和生产奉不变,请利用人员比章法分别确定该部门明年专业技术人员和管理人员的需求量()
A. 45,10
B. 30,10
C. 45,23
D. 30,23
[单项选择]负责制订中医药事业的发展规划,制订有关规章和政策的部门是()
A. 国家卫生计生部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家中医药管理部门
D. 工业和信息化管理部门
[多项选择]省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于()
A. 企业内控标准
B. 企业参考标准
C. 法定的标准
D. 行业自律标准
E. 强制性标准
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订()
A. 中药饮片炮制规范
B. 药品生产质量管理规范
C. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D. 药物临床试验机构资格的认定办法
E. 国家药品标准
[单项选择]根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是()
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D. 国家农业主管部门
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业不得()
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()
A. 药品零售企业没有处方销售处方药
B. 药品零售企业没有处方销售非处方药
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 药品批发企业从事药品零售活动
E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
[单项选择]依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()
A. 药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B. 药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C. 药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D. 药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E. 药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

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