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[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）
A. 药品零售企业没有处方销售处方药
B. 药品零售企业没有处方销售非处方药
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 药品批发企业从事药品零售活动
E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）
A. 药品生产企业在展销会上现货销售药品
B. 药品经营企业租借场地储存药品
C. 药品生产企业销售受委托生产的药品
D. 药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
E. 药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是（）
A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任
C. 在其设立的办事机构现货销售药品
D. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的（）
A. 采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C. 为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D. 购进和销售医疗机构配制的制剂
E. 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
[多项选择]根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有（）
A. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B. 药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
C. 药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D. 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
E. 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的合法行为包括（）
A. 经过诊疗向公众邮售处方药
B. 未经诊疗向公众邮售非处方药
C. 利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众销售处方药
D. 未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
E. 经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药
[单项选择]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格
[单项选择]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）
A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议
[填空题]依据《药品管理法》，省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为（）。
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）
A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告
B. 区域内医疗机构的种类数量和规模
C. 日常监督检查情况
D. 不良信用记录
E. 人民群众的投诉、举报情况
[单项选择]经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售的药品是（）
A. 非处方药
B. 甲类非处方药
C. 乙类非处方药
D. 处方药
E. 处方药与非处方药
[单项选择]经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）
A. 国家级
B. 省级
C. 市级
D. 县级
E. 以上都不对
[单项选择]经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务的是（）
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 医疗机构
D. 药品零售连锁企业
[多项选择]未经许可从事食品经营活动的，工商部门可以依据《流通环节食品安全监督管理办法》给予（）处罚。
A. 没收违法所得、违法经营的食品和用于违法经营的工具、设备等物品；
B. 违法经营的食品货值金额不足一万元的，并处二千元以上五万元以下罚款；
C. 货值金额一万元以上的，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款；
D. 警告；
[单项选择]是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）
A. 药品不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 药品严重不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品不良反应报告和监测
[单项选择]福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（福建省人民政府令第112号）是（）
A. 行政法规
B. 部门规章
C. 地方性法规
D. 地方政府规章
