更多"[单选题]在胶囊剂的质量检查项目中，凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再"的相关试题:
[单选题]凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是
A.装量差异检查
B.崩解时限检查
C.特殊杂质检查
D.杂质检查
E.含量测定
[单选题]凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。
A.重量差异
B.装量差异
C.含量均匀度
D.纯度
E.崩解时限
[单选题]《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.一般杂质检查
D.崩解时限检查
E.特殊杂质检查
[单选题]凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为
A.崩解时限
B.释放度
C.均匀度
D.生物利用度
E.溶出的速度或程度
[单选题]规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查
A.片重差异
B.含量均匀度
C.崩解时限
D.融变时限
E.含量测定
[单选题]凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行
A.装量差异检查
B.释放度检查
C.崩解度检查
D.重量差异检查
E.微生物限度
[单选题]凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查
A.崩解时限
B.重量差异
C.溶出度
D.均匀度
E.活螨
[不定项选择题]凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是
A.崩解时限
B.溶出度
C.释放度
D.溶化性
E.装量差异
[单选题]固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A.丰富质量检验的内容
B.保证药品的有效性和安全性
C.是重量差异检验的深化和发展
D.丰富质量检验的方法
E.为药物分析提供信息
[单选题]中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.无菌检查
B.含量均匀度检查
C.分散性检查
D.崩解时限检查
E.纯度检查
