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[单选题]中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.崩解时限检查
B.纯度检查
C.无菌检查
D.含量均匀度检查
E.分散性检查
[单选题]按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A.热原试验
B.含量均匀度检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.崩解时限检查
[单选题]中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的
A.95%
B.60%
C.75%
D.90%
E.70%
[单选题]按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是
A.片剂
B.酊剂
C.栓剂
D.溶液剂
E.颗粒剂
[单选题]《中国药典》溶出度测定法收载有
A.分光光度法
B.家兔法
C.光阻法
D.浆法
E.稀释法
[单选题]《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
[不定项选择题]按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类三级靶向制剂系指
A.进入靶器官释药的制剂
B.进入靶组织释药的制剂
C.进入靶部位的毛细血管床释药的制剂
D.进入靶部位的特殊细胞释药的制剂
E.药物作用于细胞内的一定部位的制剂
[不定项选择题]按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类一级靶向制剂系指
A.进入靶器官释药的制剂
B.进入靶组织释药的制剂
C.进入靶部位的毛细血管床释药的制剂
D.进入靶部位的特殊细胞释药的制剂
E.药物作用于细胞内的一定部位的制剂
