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[单选题]氯沙坦降压作用原理是阻断
A.I1受体
B.α受体
C.β受体
D.AT1受体
E.AT2受体
[单选题]下列关于氯沙坦降压作用的描述，不正确的是
A.与血管紧张素Ⅱ受体结合，产生降压作用
B.可逆转心肌肥厚
C.可防止心肌纤维化
D.降压同时可保护肾脏，防止肾小球肥大、增殖及肾小球硬化
E.可造成低血钾
[单选题]氯沙坦的作用机制是
A.抑制EBD
B.抑制细胞外BE2+的内流
C.阻断β受体
D.选择性阻断突触后膜α1受体
E.选择性地与ET1受体结合
[单选题]氯沙坦的降压作用是
A.拮抗ATⅡ受体活性
B.拮抗ACE的活性
C.拮抗肾素活性
D.减少血液缓激肽水平
E.增加血液血管紧张素Ⅱ水平
[单选题]氯沙坦的降压作用机制是
A.阻断α受体
B.阻断β受体
C.阻断AT1受体
D.阻断AT2受体
E.阻断M受体
[单选题]氯沙坦的主要药理作用是
A.HMG-CoA还原酶抑制剂
B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
C.ACE抑制剂
D.钙拮抗剂
E.钠通道阻滞剂
[单选题]氯沙坦与卡托普利不同的药理作用是
A.抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)
B.抑制循环中的RAAS
C.减少醛固酮释放
D.提高缓激肽活性
E.抑制心血管重构
[单选题]在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定
A.肾素活性
B.ACK活性
C.血管平滑肌细胞内Ca2+含量
D.其抗ATⅡ受体的活性
E.尿量改变
[多选题]以氯沙坦为例，下列叙述中符合血管紧张素Ⅱ受体阻断药的构效关系的有
A.咪唑环上氯取代可以被体积大、电荷性高的亲脂性基团替换
B.咪唑环上2位应为3～4个碳原子的直链烷基取代，药效最佳
C.咪唑环或可视为咪唑环的开环衍生物，为必需的基团
D.联苯结构上四氮唑可以被其他酸性基团替代，如羧基等
E.四氮唑结构可以被三氮唑结构替换
[单选题]在实验中，观察氯沙坦的药理作用，主要通过测定
A.ACE活性
B.尿量改变
C.血管平滑肌细胞内CA2+
D.肾素活性
E.其抗ATⅡ受体的活性
[单选题]氯沙坦主要用于
A.抗心绞痛
B.抗高血压
C.抗血栓药物
D.抗心律失常药
E.强心药
[单选题]氯沙坦可引起
A.血钾升高
B.血钾降低
C.血钾不变
D.血钠升高
E.血钠降低
[单选题]氯沙坦是( )。
A.非强心苷类正性肌力药
B.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药
C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
D.血管扩张药
