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发布时间:2023-11-17 00:18:01

[多选题]
药物经代谢后可能
A.活性减弱或消失
B.由无活性型转化为有活性型
C.生成毒性产物
D.代谢物的活性与母药相似
E.肝药酶失活

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[单选题]肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢,使血药浓度升高或毒性增加,下述哪种药物不经肝代谢,不影响在肝代谢的其他药
A.西米替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.依汀替丁
E.尼扎替丁
[单选题]
药物代谢动力学研究
A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
D.药物从给药部位进入血液循环的过程
E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
[单选题] 经肝药酶代谢的药物与药酶抑制剂合用后其药理作用( )
A.作用减弱
B.作用增强
C.作用不变
D.排泄加快
E.吸收加快
[单选题]药物代谢的主要器官是
A.胃肠
B.肺
C.脾
D.肾
E.肝
[单选题]下列维生素中哪个药物本身不具有生物活性.须经体内代谢活化后才有活性( )
A.维生素C
B.维生素D
C.维生素K
D.维生素D
E.维生素E
[单选题]
不符合药物代谢的叙述是
A.代谢和排泄统称为消除
B.所有药物在体内均经代谢后排出体外
C.肝脏是代谢的主要器官
D.药物经代谢后极性增加
E.P450酶系的活性不固定
[单选题]
药物代谢动力学参数不包括
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.半衰期
D.半数致死量
E.血浆清除率
[单选题]
药物代谢动力学是研究:
A.药物浓度的动态变化
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用时间随剂量变化的规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
[单选题]可以加速多种药物代谢,对肝药酶有强诱导作用的药物是
A.对氨基水杨酸钠
B.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.链霉素
E.利福平
[单选题]
药物在肝脏内代谢转化后都会
A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小
[多选题]药物流产期问患者禁止服用,否则可加快药物代谢,导致流产失败的的药物包括 (多选题)
A. 利福平
B. 圣约翰草
C. 苯妥英钠
D. 异烟肼
E. 卡马西平
[多选题]药物代谢动力学研究包括:
A.药物的吸收与分布
B.药物的生物转化与排泄
C.药物在体内转运和转运的动力学规律
D.药物的作用
[单选题]注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物生物利用度( )
A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射
[单选题] (单选题)药物代谢点是( )
A. 肾脏
B. 胆汁
C. 肺
D. 肝脏
E. 胃肠道
[单选题]下列有关药物代谢叙述,不正确的是
A.药物的代谢有酶与
B.药物的代谢有化学反应发生
C.药物的代谢过程引起药物化学结构改变
D.药物的代谢后活性减弱
E.有的药物代谢后产生毒性产物
[单选题]药酶诱导剂对药物代谢的影响是
A.使药物在体内停留时间延长
B.血药浓度升高
C.代谢加快
D.代谢减慢
E.毒性增大
[单选题]长期应用不但加速自身代谢,而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是()。
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.唑吡坦
D.佐匹克隆
E.阿普唑仑

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