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[单项选择]哪些不属于影响药物分布的因素()
A. 药物与组织的亲和力
B. 血液循环系统
C. 药物与血浆蛋白结合的能力
D. 微粒给药系统
E. 给药剂量
[多项选择]在影响药物分布的因素中,最重要的因素是()
A. 组织器官的血液循环
B. 机体的组成成分
C. 体液pH值
D. 血浆蛋白结合率
E. 血浆蛋白浓度
[多项选择]影响药物分布昼夜变化的因素有()
A. 血容量和组织器官血流量
B. 组织细胞膜的通透性
C. 药物理化性质
D. 药物的脂溶性和水溶性
E. 细胞外液pH
[单项选择]药物在机体内的药代动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄,其中影响药物分布的因素不包括()
A. 与血浆蛋白的结合
B. 体内的特殊屏障
C. 组织的亲和力
D. 药物进入机体的时间
E. 体液的pH和药物的理化性质
[多项选择]影响药物体内分布的因素有:
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[多项选择]影响药物体内分布的因素主要有()
A. 肝肠循环
B. 体液pH值和药物的理化性质
C. 体内屏障
D. 局部器官血流量
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括()
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
[单项选择][46-48]
A.增加药物排泄
B.影响药物分布
C.影响药物吸收
D.影响药物代谢
E.减少药物排泄中西药联用时会引起药动学上的相互作用,下列药组中:煅龙骨和呋喃妥因联用能( )。
[单项选择]对药物分布无影响的因素是()
A. 药物的理化性质
B. 组织器官血流量
C. 血浆蛋白结合率
D. 组织亲和力
E. 药物剂型
[单项选择]进入血液循环的药物,通过各种转送方式分布到不同的器官和组织,这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有:药物理化性质;药物与血浆蛋白的结合;特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于()
A. 细胞外液
B. 细胞内液
C. 乳汁
D. 唾液
E. 尿液
[单项选择]关于影响药物组织分布的因素,说法不正确的是()
A. 体内血液循环的速度
B. 毛细血管通透性
C. 组织液浓度
D. 药物的血浆蛋白结合率
E. 药物与组织的亲和力
[多项选择]影响药物在组织中分布的因素有()
A. 药物的理化性质
B. 药物的血浆蛋白结合率
C. 体液的pH值
D. 药物的生物利用度
E. 机体的生理屏障
[多项选择]来自药物的影响药物效应因素有:
A. 药物的剂量
B. 生物利用度
C. 给药途径
D. 药物相互作用
E. 具有生物等效性的药物