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[单项选择]毒理学中所指最大无作用剂量是（）。
A. 人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
B. 未能观察到任何外来物对机体引起损害作用的最高剂量
C. 未能观察到任何外来物对机体引起损害作用的最低剂量
D. 未能观察到外来化合物引起基因突变作用的剂量
E. 环境中存在的化合物不引起生物体损害的剂量
[单项选择]最大无作用剂量是（）。
A. 人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
B. 未能发现任何对机体有损害作用的最低剂量
C. 未能发现任何对机体有损害作用的最高剂量
D. 绝大多数人每天反复接触不致引起损害作用的浓度
E. 在环境中存在但不引起生物体损害的剂量
[单项选择]最大未观察到有害作用剂量是指（）
A. 没有引起任何损害作用的最高剂量
B. 未能发现引起任何损害作用的最高剂量
C. 未能发现引起任何损害作用的最低剂量
D. 引起少数个体出现某种最轻微异常改变所需要的最大剂量
E. 引起少数个体出现某种最轻微异常改变所需要的最低剂量
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于100倍小于300倍者，可以认为（）
A. 毒性较强，应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 可直接进行安全性评价
D. 无需进行慢性毒性试验
E. 可以直接应用于食品
[单项选择]用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物 （）
A. 毒性较大，予以放弃
B. 需由专家评议决定
C. 可考虑用于食品，并制订其ADI
D. 应重复进行一次慢性毒性试验
E. 应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
[单项选择]某农药的最大无作用剂量为60mg/kg，安全系数定为100，一名60kg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为（）
A. 每人每日0.6mg
B. 每人每日3.6mg
C. 每人每日12mg
D. 每人每日36mg
E. 每人每日60mg
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于或等于300倍者，可以认为（）
A. 毒性较强，应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 尚不能进行安全性评价
D. 不必进行慢性毒性试验，直接进行安全性评价
E. 可以计算安全系数
[单项选择]一种有毒物质，不具有致畸等特殊毒性，其动物最大无作用剂量为1g／（kg·bw），该有毒物质通过食物的摄入量占总暴露量的80%，水占20%。该男孩可能缺乏的营养素是（）
A. 维生素PP
B. 维生素B1
C. 维生素B2
D. 维生素C
E. 维生素A
[单项选择]某农药动物实验的最大无作用剂量为10mg/（kg·b），人和动物的种间差异为10，个体差异为10，该农药每日允许摄入量{ADI，mg/（kg·bw）}是（）
A. 0.1
B. 1.0
C. 10.0
D. 100.0
E. 1000.0
[单项选择]可获得最大未观察到有害作用剂量的毒性试验是（）
A. 急性毒性试验
B. 亚急性毒性试验
C. 致畸试验
D. 慢性毒性试验
E. 蓄积毒性试验
[单项选择]以下哪种毒性试验可以获得最大未观察到有害作用剂量（）
A. 急性毒性
B. 遗传毒性
C. 致畸试验
D. 慢性毒性
E. 蓄积毒性实验
[单项选择]最小有作用剂量是（）
A. 出现了亚临床症状的最小剂量
B. 引起免疫功能减低的最小剂量
C. 造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量
D. 使某项敏感指标开始出现异常变化的最低剂量
E. DNA大段损伤的最小剂量
[单项选择]最小有害作用剂量是（）
A. 一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量
B. 一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量
C. 一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量
D. DNA大段损伤的最小剂量
E. 一种化合物按一定时间内，按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常变化的最低剂量
