更多"我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相"的相关试题:
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于100倍小于300倍者，可以认为（）
A. 毒性较强，应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 可直接进行安全性评价
D. 无需进行慢性毒性试验
E. 可以直接应用于食品
[单项选择]保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由哪个部门认定的检验机构承担
A. 省级卫生防疫站
B. 省级卫生行政部门
C. 各级卫生行政部门
D. 卫生部
E. 中国科学院
[单项选择]我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括（）
A. 急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验
B. 亚慢性毒性试验+代谢试验
C. 慢性毒性试验
D. 蓄积毒性试验+致突变试验
E. 迟发变态试验+亚慢性毒性试验
[单项选择]保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验，（）.
A. 确定无副作用
B. 确定安全无毒
C. 确定其具有需验证的某种特殊功效
D. 确定可以继续做试验
E. 以上都不是
[单项选择]我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括（）
A. 《食品安全性毒理学评价程序》
B. 《农药安全性毒理学评价程序》
C. 《化妆品安全性评价程序和方法》
D. 《联邦食品、药物和化妆品法》
E. 《化学品毒性鉴定管理规范》
[单项选择]毒理学安全性评价的程序和内容一般分为（）
A. 7个阶段
B. 6个阶段
C. 4个阶段
D. 5个阶段
E. 8个阶段
[单项选择]在毒理学安全性评价时，受试样品一般情况应是
A. 纯品
B. 原料
C. 实际使用的产品
D. 杂质
E. 生产中间品
[单项选择]有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。 毒理学安全性评价程序的基本内容不包括（）
A. 毒理学实验前的准备工作
B. 资料收集
C. 不同阶段的毒理学试验项目
D. 人群接触资料
E. 危险度特征分析
[单项选择]在化妆品毒理学安全性评价程序中，还包括有第五阶段的试验，是（）
A. 急性毒性试验
B. 致突变试验
C. 亚慢性毒性试验
D. 慢性毒性试验
E. 人体激发斑贴试验
[单项选择]用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物 （）
A. 毒性较大，予以放弃
B. 需由专家评议决定
C. 可考虑用于食品，并制订其ADI
D. 应重复进行一次慢性毒性试验
E. 应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
[单项选择]
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。
为检测该化学物质有无间接致突变性，需向检测系统中加入S9。S9混合液中的成分很多，但不含有（）
A. 葡萄糖-6-磷酸、辅酶Ⅱ
B. NaCl
C. KCl、MgCl
2D. 肝S9
E. 磷酸盐缓冲液
