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发布时间:2024-07-23 00:15:50

[单项选择]染色体数目异常表现不包括()
A. 单倍体
B. 二倍体
C. 三倍体
D. 四倍体
E. 五倍体

更多"染色体数目异常表现不包括()"的相关试题:

[单项选择]常染色体数目异常:()
A. 脊柱裂儿 
B. 13三体综合征(即Patau综合征)儿 
C. 无丙种球蛋白症 
D. 黑蒙性白痴病 
E. 先天性卵巢发育不全症
[单项选择]性染色体数目异常:( )
A. 脊柱裂儿 
B. 13三体综合征(即Patau综合征)儿 
C. 无丙种球蛋白症 
D. 黑蒙性白痴病 
E. 先天性卵巢发育不全症
[多项选择]属于染色体数目异常的是()。
A. 多倍体
B. 非整倍体
C. 嵌合体
D. 环状染色体
E. 等臂染色体
[多项选择]常见的导致精神发育迟滞的染色体数目异常包括()
A. 唐氏综合征
B. 先天性卵巢发育不全
C. 先天性睾丸发育不全
D. 脆性X染色体综合征
E. 克汀氏病
[单项选择]以下改变中哪一项不属于染色体数目异常()
A. 单倍体
B. 多倍体
C. 易位
D. 三倍体
E. 非整倍体
[单项选择]染色体结构异常不包括 ()
A. 断裂
B. 缺失
C. 重复
D. 易位
E. 嵌合
[单项选择]胎儿染色体数目异常性疾病,最常见的三体综合征是()
A. 8-三体综合征
B. 13-三体综合征
C. 16-三体综合征
D. 18-三体综合征
E. 21-三体综合征
[填空题]克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
[单项选择]Pelger-Huet畸形是常染色体显性遗传性异常,表现形态异常的细胞是 ()
A. 中性粒细胞
B. 嗜酸性粒细胞
C. 嗜碱性粒细胞
D. 淋巴细胞
E. 单核细胞
[单项选择]导致精神发育迟滞的染色体异常不包括()
A. 脆性X综合症
B. Down综合征
C. Klinefelter综合征
D. Turner综合征
E. 克汀病
[简答题]畸变发生的时期及畸变染色体的着丝粒数目对染色体畸变有何影响
[多项选择]唐氏综合征的染色体异常类型不包括()
A. 标准型
B. 易位型
C. 嵌合型
D. 血液型
E. 精神型
[单项选择]视网膜母细胞瘤的常见染色体异常表现为()。
A. 14q-13
B. 13p-14
C. 13q-14
D. 14q-14
E. 13q-14和14q-13
[单项选择]肌电异常的表现不包括
A. 插入电位异常
B. 在静止的肌肉中出现自发电位
C. 出现运动单位电位的形态、大小、数量、速率或节律异常
D. 出现运动单位电位时限异常
E. 无自发电位
[单项选择]关于胎儿染色体异常的软指标叙述,不包括()
A. 脉络丛囊肿
B. NT增厚
C. 单脐动脉
D. 轻度肾盂扩张
E. 腹裂

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