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[填空题]克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的______(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行______分裂形成配子时发生了染色体不分离。
[单项选择]常染色体数目异常：（）
A. 脊柱裂儿
B. 13三体综合征（即Patau综合征）儿
C. 无丙种球蛋白症
D. 黑蒙性白痴病
E. 先天性卵巢发育不全症
[单项选择]性染色体数目异常：（ ）
A. 脊柱裂儿
B. 13三体综合征（即Patau综合征）儿
C. 无丙种球蛋白症
D. 黑蒙性白痴病
E. 先天性卵巢发育不全症
[单项选择]染色体数目异常表现不包括（）
A. 单倍体
B. 二倍体
C. 三倍体
D. 四倍体
E. 五倍体
[多项选择]属于染色体数目异常的是（）。
A. 多倍体
B. 非整倍体
C. 嵌合体
D. 环状染色体
E. 等臂染色体
[单项选择]以下改变中哪一项不属于染色体数目异常（）
A. 单倍体
B. 多倍体
C. 易位
D. 三倍体
E. 非整倍体
[简答题]在育种中如何利用染色体结构的改变和染色体数目的改变请举例说明。
[单项选择]生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[单项选择]克氏综合征染色体核型最常见的是
A. 47，XXY
B. 46，XY
C. 46，XX
D. 48，XXXY
E. 49，XXXXY
[单项选择]属于染色体数目改变的是
A. 苯丙酮尿症
B. Down综合征
C. 胎儿酒精综合征
D. 脆性X综合征
E. 地方性克汀病
[填空题]一对同源四倍体的染色体数目是48，则它的连锁群数目为______；一对异源四倍体的染色体数目是48，则它的连锁群数目是______。
[多项选择]染色体结构异常可包括
A. 断裂
B. 缺失
C. 重复
D. 嵌合
E. 易位
[简答题]畸变发生的时期及畸变染色体的着丝粒数目对染色体畸变有何影响
[单项选择]孕中期做胎儿细胞染色体检查以排除胎儿染色体异常的孕妇年龄至少大于（）
A. 30岁
B. 35岁
C. 40岁
D. 45岁
E. 48岁
[单项选择]21号染色体异常的是
A. 苯丙酮尿症
B. 重症联合免疫缺陷症
C. 无丙种球蛋白血症
D. Down综合征
E. 慢性髓细胞白血病
[单项选择]导致染色体结构异常（染色体畸变）的原因是（）
A. DNA与蛋白质交联
B. 纺锤体结构和功能异常
C. DNA链的碱基异常
D. DNA链断裂和异位重接
E. DNA链断裂和原位重接
[单项选择]正常人体细胞染色体的数目是（）
A. 20对
B. 22对
C. 23对
D. 25条
E. 28条
